[发明专利]N,N’-二取代异靛与对二乙烯苯共聚物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种N，N’-二取代异靛与对二乙烯苯共聚物，其特征在于，具有下述结构式(I)：

式中，R₁为C₁～C₂₀的烷基，R₂为C₁～C₂₀的烷基；n为10～100整数。

2.一种N，N’-二取代异靛与对二乙烯苯共聚物的制备方法，其特征在于，包括步骤：

S1、将结构式为的化合物C、结构式为的化合物D、冰醋酸和盐酸分别加入第一反应器中，充分混溶后，加热回流，停止反应并冷却至室温，得到结构式为的化合物E；

S2、惰性氛围下，将碳酸钾、N，N-二甲基甲酰胺、溴代烷烃以及步骤S1制得的所述化合物E分别加入到第二反应器中，充分溶解后，在90～110℃下搅拌反应12～36小时，停止反应并冷却至室温，得到结构式为的化合物A；

S3、惰性气氛保护下，将步骤S2制得的所述化合物A与结构式为的化合物B按照摩尔比为1∶1～1.2的比例加入含有催化剂的有机溶剂中，并于80～120℃下进行Heck耦合反应24～96h，制得具有下述结构式(I)的所述N，N’-二取代异靛与对二乙烯苯共聚物：

上述结构式中，R₁为C₁～C₂₀的烷基，R₂为C₁～C₂₀的烷基；n为10～100的整数。

3.根据权利要求2所述的N，N’-二取代异靛与对二乙烯苯共聚物的制备方法，其特征在于，还包括步骤：

S4、对步骤S3制得的所述N，N’-二取代异靛与对二乙烯苯共聚物进行纯化处理。

4.根据权利要求2所述的N，N’-二取代异靛与对二乙烯苯共聚物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述催化剂选自四三苯基膦钯或双三苯基磷二氯化钯。

5.根据权利要求4所述的N，N’-二取代异靛与对二乙烯苯共聚物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述催化剂的摩尔量为化合物A的摩尔量1∶20～1∶100。

6.根据权利要求2所述的N，N’-二取代异靛与对二乙烯苯共聚物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述催化剂为醋酸钯与三邻甲苯基膦的混合物。

7.根据权利要求6所述的N，N’-二取代异靛与对二乙烯苯共聚物的制备方法，其特征在于，所述醋酸钯与三邻甲苯基膦的混合物中，醋酸钯的摩尔量为所述化合物A的1/80～1/120，三邻甲苯基膦的摩尔量为醋酸钯的摩尔量的3～6倍。

8.根据权利要求2所述的N，N’-二取代异靛与对二乙烯苯共聚物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述有机溶剂选自甲苯、四氢呋喃或N，N-二甲基甲酰胺。

9.根据权利要求2至8任一所述的N，N’-二取代异靛与对二乙烯苯共聚物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述Heck耦合反应中，反应温度为90～110℃，反应时间为48～72h。

10.权利要求1所述的N，N’-二取代异靛与对二乙烯苯共聚物在有机太阳能电池、有机电致发光器件或有机场效应晶体管中的应用。