[发明专利]一种二芳基硫醚化合物、制备方法及其抗肿瘤应用有效
申请号: | 201110285832.9 | 申请日: | 2011-09-23 |
公开(公告)号: | CN102391164A | 公开(公告)日: | 2012-03-28 |
发明(设计)人: | 刘苏友;罗志勇;李杰;马大友;刘丽君;吕恒佳;谭小宁;曾江;陈湘晖;李群 | 申请(专利权)人: | 中南大学;江西东邦药业有限公司 |
主分类号: | C07C323/37 | 分类号: | C07C323/37;C07C323/41;C07C323/20;C07C319/14;C07D213/70;C07D333/70;A61K31/145;A61K31/165;A61K31/10;A61K31/44;A61K31/381;A61P35/00 |
代理公司: | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人: | 卢宏 |
地址: | 410013 *** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 二芳基硫醚 化合物 制备 方法 及其 肿瘤 应用 | ||
1.一种具有结构式I的化合物及其医药上可用的盐,
A选自结构式II所示的4-硝基取代的取代苯基、结构式III所示的4-烷氧基取代的取代苯基、结构式IV所示的取代杂环或结构式V所示的取代杂环;
其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R10,R11,R12,R13,R14,,R15,R16,R17,R18分别独立选自氢、卤素、羟基、胺基、取代胺基、氰基、烷基、烷氧基、硝基、酰胺基、卤代烷基、酰基、醛基、羧基、烷氧羰基或酰氧基,且R5,R6,R7,R8不同时为氢;
R9选自1-3个碳原子的烷基或1-3碳原子取代烷基;
X,Y分别独立选自氮、氧或硫;
其中所述烷基为1-6个碳原子烷基;所述烷氧基为1-6个碳原子的烷基氧基或氧基烷基;所述卤代烷基为被F、Cl或Br取代的1-6个碳原子的烷基;烷氧羰基为1-6个碳原子的烷氧羰基。
2.根据权利要求1所述的化合物及其医药上可用的盐,其特征在于,所述A为取代苯基II,其中R1,R2,R3,R4分别独立地指氢、卤素、羟基、胺基、甲基、乙基。
3.根据权利要求1所述的化合物及其医药上可用的盐,其特征在于,所述A为取代苯基III,其中R5,R6,R7,R8分别独立地指氢、卤素、羟基、胺基、甲基、乙基、苄基、烷氧基、硝基、酰氧基或酰胺基,且R5,R6,R7,R8不同时为氢。
4.根据权利要求3所述的化合物及其医药上可用的盐,其特征在于,所述R5,R6,R7和R8中至少有一个为羟基或胺基。
5.根据权利要求4所述的化合物及其医药上可用的盐,其特征在于,所述羟基或胺基进一步取代成相应的磷酸酯、羧酸酯、磺酸酯、酰胺、肽类及相应的有机盐或无机盐类衍生物。
6.根据权利要求1所述的化合物及其医药上可用的盐,其特征在于,所述A为取代杂环IV或取代杂环V,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16,R17,R18分别独立选自氢、卤素、羟基、胺基、取代胺基、氰基、烷基、烷氧基。
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