[发明专利]一种非洲菊组培穴盘苗的繁育方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种植物组培穴盘苗的繁育方法，尤其涉及非洲菊组培穴盘苗的繁育方法。

背景技术

非洲菊又名扶郎花，其花朵硕大，花枝挺拔、花色丰富，姿态各异，装饰性强，产量高，瓶插寿命长，在适宜条件下可周年生产，是世界花卉市场上最重要的切花之一，占世界切花销售量的第5位。非洲菊作为大宗鲜切花种类，在我国占有重要地位，正受到越来越多人的喜爱，其栽培面积仅次于玫瑰、百合和康乃馨，生产上迫切需要优质非洲菊种苗。

非洲菊品种杂合性高，采用种子繁殖的后代易发生变异。一般采用分株和扦插等无性繁殖方法进行繁殖。但是分株和扦插的繁殖系数低，很难满足大规模生产需要。采用组织培养可以快速繁育种苗，并能保持母株的优良性状。目前非洲菊组织培养繁殖中，普遍存在外植体污染率高，不定芽的诱导分化率低，诱导周期长，组培苗移栽成活率低等问题，特别是用传统的苗床进行育苗，苗与苗之间易发生串根现象，起苗时根系极易受损伤，使之种植后缓苗时间长，成活率低。穴盘育苗与苗床培育的根系裸露的苗相比，提高了成苗率和更有效地利用了种植空间，具有生长期短，植株生长整齐，移植不易伤根，操作简单，节约劳动力，移植后缓苗期短，病害传播几率低等优点。经检索国内外未见报道非洲菊组培苗穴盘育苗技术。

发明内容

针对上述情况，本发明提供一种非洲菊组培穴盘苗的繁育方法，提高非洲菊的繁殖速度和苗的整齐度，更好的保持了其母本优良性状。

本发明是通过以下技术方案来实现的：

本发明提供的非洲菊组培穴盘苗繁育方法，其特征在于：

（1）无菌材料的获得

采取直径小于1cm、未露出小花的非洲菊幼小花蕾，用自来水流水冲洗20min，然后在超净工作台内将花蕾置于无菌瓶中，依次用70%酒精浸泡30s，0.1%升汞中加入其体积0.1%吐温-80浸泡8-10分钟，再用无菌水冲洗4-6遍后待用。

（2）不定芽的诱导分化

将步骤（1）得到的无菌材料用小镊子剥去花蕾上的所有苞片，再切掉花蕾表面小花及苞片基部，剩余花托部分，将花托切成4块，接种于不定芽诱导分化培养基上，将培养瓶置于温度25℃，光照强度1500-2500lx，光照时间14小时/天的条件下进行培养，1-2周后外植体膨大，3-4周后出现黄绿色愈伤组织，4-6周后可分化出不定芽。

（3）不定芽的增殖

将步骤（2）得到的不定芽接种到增殖培养基上进行增殖培养，培养室内温度25℃，光照强度1500-2500lx，光照时间14小时/天，4周继代培养一次，增殖系数为3-6。

（4）不定芽的生根

将步骤（3）得到的不定芽接种到生根培养基上进行生根诱导培养，培养室内温度25℃，光照强度1500-2500lx，光照时间14小时/天，10天后生根率可达99%，生根数目平均3-4条/株，根长度为0.5-1.0cm。

（5）炼苗

将步骤（4）得到的生根苗在培养室内打开培养瓶的瓶口炼苗2-3天。

（6）穴盘移栽

炼苗结束后，将组培苗从培养瓶内取出，洗净根部存留的培养基，避免伤害组培苗的幼根，然后移栽到盛有基质的穴盘中，穴盘填充的移栽基质含水量为60%-70%，移栽后覆塑料薄膜保温保湿。

（7）穴盘苗管理

组培苗移栽后保持白天温度20~30℃，夜间最低温度不低于12℃，湿度90%以上；10天后揭开塑料薄膜使小苗逐步适应湿度50%-70%的环境条件，移栽2周后开始施用肥料，在此条件下培养30-40天。

上述的不定芽诱导分化培养基是在1/2MS培养基中添加2.0-10.0mg/L 6-苄基腺嘌呤、0.1-0.5mg/L 吲哚乙酸、30g/L 蔗糖和3-4g/L 琼脂粉，调节pH为5.8-6.2。

上述的不定芽增殖培养基是在MS培养基中添加0.5-2.0mg/L 6-苄基腺嘌呤或0-10.0mg/L激动素、0.1-0.5 mg/L吲哚乙酸、30g/L 蔗糖和3-4g/L 琼脂粉，调节pH为5.8-6.2。

上述的不定芽生根培养基是在1/2MS培养基中添加0.1-0.5mg/L 吲哚乙酸或0.05-0.5mg/L 吲哚丁酸或0.01-0.02mg/L 萘乙酸、30g/L 蔗糖和3-4g/L 琼脂粉，调节pH为5.8-6.2。