[发明专利]SiC纳米颗粒及SiC晶须混杂增韧ZrC基超高温陶瓷复合材料及其制备方法无效
| 申请号: | 201110261934.7 | 申请日: | 2011-09-06 |
| 公开(公告)号: | CN102424596A | 公开(公告)日: | 2012-04-25 |
| 发明(设计)人: | 李金平;张宇民;刘时强;孟松鹤;韩杰才 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
| 主分类号: | C04B35/81 | 分类号: | C04B35/81;C04B35/80;C04B35/56;C04B35/622 |
| 代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 韩末洙 |
| 地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | sic 纳米 颗粒 混杂 zrc 超高温 陶瓷 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.SiC纳米颗粒及SiC晶须混杂增韧ZrC基超高温陶瓷复合材料,其特征在于SiC纳米颗粒及SiC晶须混杂增韧ZrC基超高温陶瓷复合材料由SiC纳米颗粒、SiC晶须和ZrC基体制成;SiC纳米颗粒和SiC晶须作为增强相存在于ZrC基体中,SiC纳米颗粒的体积百分含量为5%~15%,SiC晶须的体积百分含量为5%~15%,ZrC基体的体积百分含量为70%~90%。
2.SiC纳米颗粒及SiC晶须混杂增韧ZrC基超高温陶瓷复合材料,其特征在于SiC纳米颗粒的体积百分含量为8%~12%,SiC晶须的体积百分含量为8%~12%,ZrC基体的体积百分含量为76%~84%。
3.如权利要求1所述的SiC纳米颗粒及SiC晶须混杂增韧ZrC基超高温陶瓷复合材料的制备方法,其特征在于SiC纳米颗粒及SiC晶须混杂增韧ZrC基超高温陶瓷复合材料的制备方法按以下步骤进行:一、按体积百分比称取5%~15%的SiC纳米颗粒、5%~15%的SiC晶须和70%~90%的ZrC粉末;二、按SiC晶须与无水乙醇的质量体积比为1g∶5mL~35mL的比例将步骤一称取的SiC晶须加入到无水乙醇中,然后用超声波处理3min~10min,得到分散均匀的SiC晶须;三、将经步骤二得到的分散均匀的SiC晶须与步骤一称取的SiC纳米颗粒和ZrC粉末混合后,加入到球磨机中,以无水乙醇作为分散剂,ZrO2球作为球磨介质,球料质量比为5~8∶1,在转速为100~300转/分的条件下球磨5h~20h,得到浆料;四、采用旋转蒸发器将步骤三得到的浆料烘干,得到混合粉;五、将步骤四得到的混合粉装入石墨模具中,再将石墨模具放入真空热压炉中,通入氩气保护,在温度为1800℃~2100℃、压力为10MPa~30MPa的条件下保温30min~60min,然后撤压、随炉冷却,得到SiC纳米颗粒及SiC晶须混杂增韧ZrC基超高温陶瓷复合材料;其中步骤一中SiC晶须的纯度≥99.5%,直径为0.1μm~1.0μm,长度为50μm~200μm,SiC纳米颗粒的纯度≥99.5%,粒径为60nm;步骤一中ZrC粉末的纯度≥99%,粒径为3μm~5μm。
4.根据权利要求3所述的SiC纳米颗粒及SiC晶须混杂增韧ZrC基超高温陶瓷复合材料的制备方法,其特征在于步骤一中按体积百分比称取7%~13%的SiC纳米颗粒、7%~13%的SiC晶须和74%~86%的ZrC粉末。
5.根据权利要求3或4所述的SiC纳米颗粒及SiC晶须混杂增韧ZrC基超高温陶瓷复合材料的制备方法,其特征在于步骤二中SiC晶须与无水乙醇的质量体积比为1g∶10mL~30mL。
6.根据权利要求3或4所述的SiC纳米颗粒及SiC晶须混杂增韧ZrC基超高温陶瓷复合材料的制备方法,其特征在于步骤二中超声波处理时间为4min~8min。
7.根据权利要求3或4所述的SiC纳米颗粒及SiC晶须混杂增韧ZrC基超高温陶瓷复合材料的制备方法,其特征在于步骤三中球料质量比为6~7∶1。
8.根据权利要求3或4所述的SiC纳米颗粒及SiC晶须混杂增韧ZrC基超高温陶瓷复合材料的制备方法,其特征在于步骤三球磨转速为120~280转/分,球磨时间为6h~18h。
9.根据权利要求3或4所述的SiC纳米颗粒及SiC晶须混杂增韧ZrC基超高温陶瓷复合材料的制备方法,其特征在于步骤四中石墨模具内壁及两端涂一层BN,并在试样两端垫有石墨纸。
10.根据权利要求3或4所述的SiC纳米颗粒及SiC晶须混杂增韧ZrC基超高温陶瓷复合材料的制备方法,其特征在于步骤四中在温度为1850℃~2050℃、压力为12MPa~28MPa的条件下保温35min~55min。
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