[发明专利]一种新奥苷肽粉状固体的制备方法

权利要求书

1.一种新奥苷肽粉状固体的制备方法，其特征是：包括以下步骤：

(1)粗膏制备：发酵液先加热升温至60℃，保持10-60分钟，然后将发酵液温度降至30℃以下；加入助滤剂，充分搅拌，放置10-30分钟，再加入絮凝剂，充分搅拌，用型号为600-2000目的滤布进行过滤，滤液在真空度-0.08MPa至-0.09Mpa，水浴温度60～70℃或50～55℃条件下浓缩得粗膏；

(2)纯化精制：所得粗膏与100～200目的柱层析硅胶混合，其比例为粗膏∶硅胶＝1∶1～2.5，搅拌均匀，在40℃条件下真空干燥，磨碎，过100目筛，用G100～200的硅胶填柱，其质量是上柱搅拌物料的5～10倍，进行硅胶柱层析，采用氯仿∶甲醇＝80～20∶20～80二元洗脱剂进行梯度洗脱，下柱液以薄层层析分析结果分段采集，减压下蒸馏回收洗脱溶剂，浓缩物经干燥得到新奥苷肽粉状产品。

2.根据权利要求1所述的一种新奥苷肽粉状固体的制备方法，其特征在于：所述的发酵液由产生新奥苷肽的放线菌或其遗传改良菌株发酵产生。

3.根据权利要求1所述的一种新奥苷肽粉状固体的制备方法，其特征在于：所述的助滤剂为活性碳或珍珠岩或高岭土或硅藻土。

4.根据权利要求1所述的一种新奥苷肽粉状固体的制备方法，其特征在于：所述的絮凝剂为明矾或聚氯化铝或三价铁盐。

5.根据权利要求1所述的一种新奥苷肽粉状固体的制备方法，其特征在于：加入的助滤剂的质量克占发酵液的体积毫升的百分比为0.1％-3.0％；加入的絮凝剂的质量克占发酵液的体积毫升的百分比为0.01％-0.1％。