[发明专利]一种文心兰组培育苗的方法有效
申请号: | 201110257550.8 | 申请日: | 2011-09-01 |
公开(公告)号: | CN102318560A | 公开(公告)日: | 2012-01-18 |
发明(设计)人: | 王济红;刘燕;祁翔;向立荣 | 申请(专利权)人: | 贵州省生物研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人: | 吴无惧 |
地址: | 550009 贵州*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 文心兰组 培育 方法 | ||
1.一种文心兰的组培育苗方法,包括外植物体消毒、初诱导培养、继代培养、生根培养,其特征在于:
(1)外植物体消毒,选用花梗腋芽,用质量分数为0.1%多菌灵溶液浸泡,冲洗干净,再用抗褐化剂溶液浸泡,最后用质量分数为0.1%升汞常规消毒;
(2)初诱导培养,培养基为:1/2MS+10g/L琼脂+25g/L蔗糖+1g/L活性炭 + 2.5-3.0mg/L TDZ+ 0.2-0.4 mg/L NAA,pH值5.8,光照时间为14 hr/d,光照强度1500~2000 Lux,温度为25±2℃;
(3)将丛生芽分化继代培养,培养基为:1/2MS+10g/L琼脂+30g/L蔗糖+1g/L 活性炭+1g亚硫酸钠+2.8 mg/L TDZ+0.32mg/L NAA,pH值5.8,光照时间为14 hr/d,光照强度1500~2000 Lux,温度为25±2℃;
(4)生根培养,培养基为:1/2MS+0.2~0.4mg/L 6-BA+0.8~1.6mg/L NAA+1g/L活性炭+20 g/L蔗糖+8 g/L琼脂,pH值5.8,光照时间为14 hr/d,光照强度1500~2000 Lux,温度为25±2℃。
2.根据权利要求1所述的一种文心兰的组培育苗方法,其特征在于:抗褐化剂溶液为质量分数为0.2%的维生素C蒸馏水溶液。
3.根据权利要求1所述的一种文心兰的组培育苗方法,其特征在于:丛生芽分化继代增殖培养可采用固体培养方式进行培养。
4.根据权利要求1所述的一种文心兰的组培育苗方法,其特征在于:生根培养基中6-BA浓度为 0.3mg/L ,NAA为浓度 1.2mg/L。
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