[发明专利]一种草莓状有机-无机纳米复合微球的制备方法

权利要求书

1.一种草莓状有机-无机纳米复合微球的制备方法，包括以下步骤：

(1)搅拌状态下向苯丙共聚胶乳中滴加二氧化硅胶体，再滴加酸调节pH至4.5～5.7，形成共混体系；

(2)搅拌状态下将步骤(1)得到的共混体系升温至60～100℃，在剪切作用下继续搅拌0.5～3.0h，得到有机-无机纳米复合胶乳体系；

(3)将步骤(2)得到的有机-无机纳米复合胶乳体系降温，降温后滴加碱调节体系pH至10～12，得到草莓状有机-无机纳米复合微球。

2.根据权利要求1所述的草莓状有机-无机纳米复合微球的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的苯丙共聚胶乳中的苯丙无规共聚物的玻璃化转变温度为10～50℃。

3.根据权利要求1所述的草莓状有机-无机纳米复合微球的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的苯丙共聚胶乳中的乳胶粒的平均粒径为100～400nm，粒径分布指数Span值小于等于1。

4.根据权利要求1所述的草莓状有机-无机纳米复合微球的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的二氧化硅胶体中的二氧化硅颗粒的平均粒径为10～40nm，粒径分布指数Span值小于等于1。

5.根据权利要求1所述的草莓状有机-无机纳米复合微球的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的二氧化硅胶体中的二氧化硅与苯丙共聚胶乳中的苯丙无规共聚物的重量比为1∶5～100。

6.根据权利要求1所述的草莓状有机-无机纳米复合微球的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的酸为盐酸；

或者，步骤(3)中，所述的碱为氨水。

7.根据权利要求1所述的草莓状有机-无机纳米复合微球的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的剪切作用在200～600转/分钟的剪切速度下进行。

8.根据权利要求1所述的草莓状有机-无机纳米复合微球的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的降温的条件为：2～10min降温至5～35℃。

9.根据权利要求1所述的草莓状有机-无机纳米复合微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)搅拌状态下向苯丙共聚胶乳中滴加二氧化硅胶体，再滴加酸调节pH至5.0～5.2，形成共混体系；

所述的苯丙共聚胶乳中的苯丙无规共聚物的玻璃化转变温度为25～35℃；

所述的苯丙共聚胶乳中的乳胶粒的平均粒径为200～300nm，粒径分布指数Span值小于等于1；

所述的二氧化硅胶体中的二氧化硅颗粒的平均粒径为10～20nm，粒径分布指数Span值小于等于1；

所述的二氧化硅胶体中的二氧化硅与苯丙共聚胶乳中的苯丙无规共聚物的重量比为1∶30～50；

(2)搅拌状态下将步骤(1)得到的共混体系升温至90～95℃，在400～500转/分钟的剪切速度下继续搅拌2.0～3.0h，得到有机-无机纳米复合胶乳体系；

(3)将步骤(2)得到的有机-无机纳米复合胶乳体系在2～5min降温至20～25℃，降温后滴加碱调节pH至10～12，得到草莓状有机-无机纳米复合微球。

10.根据权利要求9所述的草莓状有机-无机纳米复合微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)搅拌状态下向苯丙共聚胶乳中滴加二氧化硅胶体，再滴加盐酸调节pH至5.0，形成共混体系；

所述的苯丙共聚胶乳中的苯丙无规共聚物的玻璃化转变温度为30℃；

所述的苯丙共聚胶乳中的乳胶粒的平均粒径为200nm，粒径分布指数Span值等于0.8；

所述的二氧化硅胶体中的二氧化硅颗粒的平均粒径为15nm，粒径分布指数Span值等于0.8；

所述的二氧化硅胶体中的二氧化硅与苯丙共聚胶乳中的苯丙无规共聚物的重量比为1∶50；

(2)搅拌状态下将步骤(1)得到的共混体系升温至95℃，在500转/分钟的剪切速度下继续搅拌2.0h，得到有机-无机纳米复合胶乳体系；

(3)将步骤(2)得到的有机-无机纳米复合胶乳体系在2min降温至20℃，降温后滴加氨水调节pH至11，得到草莓状有机-无机纳米复合微球。