[发明专利]保心片的制备方法

权利要求书

1.保心片的制备方法，由下述重量配比的原料药制成：三七45份、丹参540份、川芎360份、山楂450份、制何首乌157.5份和何首乌292.5份，其特征在于，包括以下步骤：

a．何首乌的提取

a1．将何首乌粉碎成粗粉，备用；

a2．向配料罐中加入体积百分比浓度为60-70%的乙醇；将三通阀切换至配料罐位置，将配料罐中的体积百分比浓度为60-70%的乙醇泵入隔膜压滤机，至压滤液回流入配料罐时，在搅拌条件下向配料罐中加入步骤a1所得药粉，加毕，进行第一次隔膜压滤循环提取，之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，再将三通阀切换至配料罐位置，向配料罐中加入体积百分比浓度为60-70%的乙醇，进行第二次隔膜压滤循环提取，之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，启动隔膜压滤机的压榨程序，收集压榨液；合并两次压滤液和压榨液，记为提取液A；

b．丹参的提取

b1．将丹参粉碎成粗粉，备用；

b2．向配料罐中加入体积百分比浓度为60-70%的乙醇；将三通阀切换至配料罐位置，将配料罐中的体积百分比浓度为60-70%的乙醇泵入隔膜压滤机，至压滤液回流入配料罐时，在搅拌条件下向配料罐中加入步骤b1所得药粉，加毕，进行第一次隔膜压滤循环提取，之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，再将三通阀切换至配料罐位置，向配料罐中加入体积百分比浓度为40-50%的乙醇，进行第二次隔膜压滤循环提取，之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，启动隔膜压滤机的压榨程序，收集压榨液；合并两次压滤液和压榨液，记为提取液B；

b3．将三通阀切换至配料罐位置，向配料罐中加入水，在50-90℃的条件下进行隔膜压滤循环提取，之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，启动隔膜压滤机的压榨程序，收集压榨液；合并压滤液和压榨液，记为提取液C；

c．川芎和山楂的提取

c1．将川芎和山楂分别粉碎成粗粉，备用；

c2．将步骤c1所得的川芎粗粉用水蒸气蒸馏法提取挥发油，药渣及药液备用；

c3．向步骤c2所得的川芎药渣及药液中加入水，搅拌加热至50-90℃并保温；将三通阀切换至配料罐位置，将配料罐中的料浆泵入隔膜压滤机，至压滤液回流入配料罐时，在搅拌条件下向配料罐中加入步骤c1所得的山楂粗粉，加毕，在50-90℃的条件下进行第一次隔膜压滤循环提取，之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，再将三通阀切换至配料罐位置，向配料罐中加入水，在50-90℃的条件下进行第二次隔膜压滤循环提取，之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，启动隔膜压滤机的压榨程序，收集压榨液；合并两次压滤液和压榨液，记为提取液D；

d．制剂

将三七和制何首乌粉碎成细粉，混匀；将步骤a2所得的提取液A与步骤b2所得的提取液B合并，回收乙醇，再与步骤b3所得的提取液C和步骤c3所得的提取液D合并，浓缩，再加入三七和制何首乌细粉，拌匀，干燥，研细，加入淀粉，混匀，制颗粒，干燥，喷加步骤c2所得的川芎挥发油，混匀，压片，即得保心片。

2.根据权利要求1所述的保心片的制备方法，其特征在于，所述步骤a2是先加入相当于何首乌重量6-8倍的体积百分比浓度为60%的乙醇，进行第一次隔膜压滤循环提取，提取时间为30-40分钟；再加入相当于何首乌重量2.5-4.5倍的体积百分比浓度为60%的乙醇，进行第二次隔膜压滤循环提取，提取时间为10-20分钟；

所述步骤b2是先加入相当于丹参重量6-8倍的体积百分比浓度为60%的乙醇，进行第一次隔膜压滤循环提取，提取时间为30-40分钟；再加入相当于丹参重量3-5倍的体积百分比浓度为40%的乙醇，进行第二次隔膜压滤循环提取，提取时间为10-20分钟；

所述步骤b3是加入相当于丹参重量3-5倍的水，在55-65℃的条件下进行隔膜压滤循环提取，提取时间为30-40分钟；

所述步骤c3是向川芎药渣及药液中加水至相当于川芎和山楂总重量的6-8倍，在55-65℃的条件下进行第一次隔膜压滤循环提取，提取时间为30-40分钟；再加入相当于川芎和山楂总重量3-5倍的水，在55-65℃的条件下进行第二次隔膜压滤循环提取，提取时间为10-20分钟。