[发明专利]利用组织培养对彩叶丁香进行快速繁殖的方法无效
| 申请号： | 201110246432.7 | 申请日： | 2011-08-24 |
| 公开（公告）号： | CN102405836A | 公开（公告）日： | 2012-04-11 |
| 发明（设计）人： | 赵好战;王百田;胡文芳;付丽华;张燕;崔青凯;李振勤 | 申请（专利权）人： | 北京林业大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 石家庄国域专利商标事务所有限公司 13112 | 代理人： | 苏艳肃 |
| 地址： | 100083 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 利用 组织培养 丁香 进行 快速 繁殖 方法 | ||
1.一种利用组织培养对彩叶丁香进行快速繁殖的方法，其特征在于包括以下步骤：
（1）外植体的采集与消毒：将除掉叶片的彩叶丁香的茎段依次进行清洗、紫外线照射、酒精消毒，再放入0．1 ％HgC12溶液消毒灭菌5min，所述消毒灭菌液中加入占灭菌液重量百分比0.5%的吐温-80，最后用无菌水冲洗，再切成带2—3个腋芽的1～1．5cm长的茎段；
（2）将前步所得茎段接种到外植体诱导培养基：MS+6-BA0.1mg/l+NAA0.01mg/l，彩叶丁香芽苗诱导30天至小芽长4-5cm长；
（3）将前步所得小苗转入继代培养基培养20天，在组培的前10代，所述继代培养基为：MS+6-BA1.0mg/l+NAA0.1mg/l+ Vc0.5g/l；从第11代起所述继代培养基为： 1/2MS+6-BA0.5mg/l+NAA0.1mg/l+ Vc0.5g/l；从第17代起所述继代培养基为： 1/2MS+6-BA0.5mg/l+NAA0.1mg/l+ Vc0.5g/l＋硫酸庆大霉素4万单位/ l；
（4）取2-3cm长的无根幼苗转入生根培养基中：1/2MS+NAA0.1mg/l，培养40天；
（5）将培养瓶置于温室中自然光炼苗2-3天后，将生根幼植株取出并在0.1％的高锰酸钾溶液中进行漂洗；
（6）漂洗后的生根幼株种植于栽培基质并放于大棚内培养，单株套透明塑料袋，保持90％的相对湿度，光照强度为2000-4000lux；一周后弃袋；所述栽培基质为消毒灭菌后的草炭；当小苗长至20－30cm时移栽至大田苗圃进行栽植。
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