[发明专利]一种橙色活性染料及其制备方法及其用途

说明书

技术领域

本发明涉及染料领域，特别是一种橙色活性染料及其制备方法及其用途。

背景技术

活性染料是纤维素纤维纺织品应用最广的一类染料，它的应用范围和需求在染料中占有很大比重，大有取代还原、直接、硫化和不溶性偶氮染料的趋势。但目前活性染料的利用率还不高，一般在60％-65％，在染色后加工的热处理时易变色，易迁移。染色后产生大量有色污水，给环境带来很大污染。并且未固着的被水解的染料不一定完全能洗除，反过来又会影响染色物的牢度性能。

为此，需要一种活性染料，旨在解决上述问题，使该橙色活性染料对纤维染色及印花性能良好，具有高固色率、提升率等优良性能。

发明内容

本发明的目的是提供一种橙色活性染料的制备及其方法及其用途，本发明制备的橙色活性染料对纤维染色及印花良好，具有提升力好，溶解度高，匀染性好和固色率高等优良的性能，能达到欧盟Reach法规和Otex-100标准要求，是一种节能减排型活性染料。

本发明是一种橙色活性染料的制备方法及用途，是按如下的技术方案实现的。

本发明的橙色活性染料具有如下的结构通式(I)：

(I)

其中，R₁为下式中的一种：

R₃为下式中的一种：-NH₂

R₂是氢原子或C1-C2的烷基；

M是碱金属，表示Na、K；优选的M为Na。

本发明还包括该橙色活性染料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

(1)将三聚氯氰用冰水冰磨打浆成悬浮液，维持T＝0-5℃；加入到下式(II)化合物溶液中，搅拌反应15-20分钟后用30％纯碱水调节pH＝6.5-7.0，反应7-8小时，制得一次缩合物；(II)；

(2)将下式(III)化合物溶解，然后加入冰、水、盐酸，打浆30-40分钟。将亚硝酸钠配成30％的水溶液后，加入到式(III)化合物溶液中，维持T＝0-5℃，反应2小时后用氨基磺酸消除多余的亚硝酸钠。淀粉磺化钾试纸显无色，刚果红试纸显兰色情况下，制得重氮盐；

R₁-NH₂    (III)

(3)将步骤(1)制得的一次缩合物溶液加入到步骤(2)制得的重氮盐溶液中，反应30-40分钟后用20％纯碱水调节pH＝6.0-6.5，维持T＝8-15℃，反应4-5小时后终点到达，得偶合液；

(4)将R3化合物加入到步骤(3)制得的偶合液中，升温至T＝40-45℃，用30％纯碱水调节pH＝6.8-7.0，维持反应6-7小时后用硅板层析检测终点，若R3化合物成分消失终点到达，得二次缩合液；

(5)将二缩液过滤除去不溶物，进行喷雾干燥即得成品。

本发明制得的橙色活性染料的用途是可以与其他染料复配使用，以获得其他的颜色，或与其他的染料复配，以提高染色性能。

综上所述，本发明制得的活性染料性能稳定，色泽鲜艳，含盐量低，溶解度高，20℃溶解度达150g/l，固色率高，达到90-92％，尤其适用于对纤维素纤维的染色和印花。

具体实施方式

上面已对本发明橙色活性染料的结构进行了说明，下面通过实施例对本发明进一步说明，但本发明的保护范围不仅限于这些。

本发明染料制备方法如下实施例1-5：

实施例1：

(1)将184.5g三聚氯氰用冰水冰磨打浆成悬浮液，维持T＝0-5℃。加入到239gJ酸化合物溶液中，搅拌反应15-20分钟后用30％纯碱水调节pH＝6.5-7.0，反应7-8小时，制得一次缩合物；

(2)将253g苯胺-2，5-双磺酸化合物溶解，然后加入冰、水、盐酸，打浆30-40分钟。将亚硝酸钠配成30％的水溶液后，加入到苯胺-2，5-双磺酸化合物溶液中，维持T＝0-5℃，反应2小时后用氨基磺酸消除多余的亚硝酸钠。淀粉磺化钾试纸显无色，刚果红试纸显兰色情况下，制得重氮盐；

(3)将步骤(1)制得的一次缩合物溶液加入到步骤(2)制得的重氮盐溶液中，反应30-40分钟后用20％纯碱水调节pH＝6.0-6.5，维持T＝8-15℃。反应4-5小时后终点到达，得偶合液；

(4)将173g对氨基苯磺酸化合物加入到步骤(3)制得的偶合液中，升温至T＝40-45℃，用30％纯碱水调节pH＝6.8-7.0，维持反应6-7小时后用硅板层析检测终点，若R3化合物成分消失终点到达，得二次缩合液；