[发明专利]一种橙色活性染料及其制备方法及其用途无效

专利信息
申请号: 201110242279.0 申请日: 2011-08-23
公开(公告)号: CN102433021A 公开(公告)日: 2012-05-02
发明(设计)人: 杨志祥;艾良军;崔孟元;熊建平;何向华 申请(专利权)人: 湖北华丽染料工业有限公司
主分类号: C09B62/085 分类号: C09B62/085;D06P1/382;D06P3/66
代理公司: 北京法思腾知识产权代理有限公司 11318 代理人: 王鸿谋;高宇
地址: 434400 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 橙色 活性染料 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种橙色活性染料,其特征在于该活性染料的结构通式如下式(I):

其中,R1为下式中的一种:

R3为下式中的一种:-NH2

R2是氢原子或C1-C2的烷基,

M是碱金属,表示Na、K。

2.根据权利要求1所述的橙色活性染料,其特征在于:所述的M为钠原子。

3.根据权利要求1或2所述的橙色活性染料的制备方法,包括如下步骤:

(1)将三聚氯氰用冰水冰磨打浆成悬浮液,维持T=0-5℃,加入到下式(II)化合物溶液中,搅拌反应15-20分钟后,用30%纯碱水调节pH=6.5-7.0,反应7-8小时,制得一次缩合物,

(2)将下式(III)化合物溶解,然后加入冰、水、盐酸,打浆30-40分钟;将亚硝酸钠配成30%的水溶液后,加入到下式(III)化合物溶液中,维持T=0-5℃,反应2小时后,用氨基磺酸消除多余的亚硝酸钠;淀粉磺化钾试纸显无色,刚果红试纸显兰色情况下,制得重氮盐,

R1-NH2    (III);

(3)将步骤(1)制得的一次缩合物溶液加入到步骤(2)制得的重氮盐溶液中,反应30-40分钟后,用20%纯碱水调节pH=6.0-6.5,维持T=8-15℃;反应4-5小时后,终点到达,得偶合液;

(4)将R3化合物加入到步骤(3)制得的偶合液中,升温至T=40-45℃,用30%纯碱水调节pH=6.8-7.0,维持反应6-7小时后,用硅板层析检测终点,若R3化合物成分消失终点到达,得二次缩合液;

(5)将二次缩合液过滤除去不溶物,进行喷雾干燥,即得成品。

4.根据权利要求1或2所述的橙色活性染料,其特征在于:其包含权利要求1-2任一项所述的橙色活性染料。

5.根据权利要求1或2所述的橙色活性染料的用途,其特征在于:它用于印染纤维素纤维材料。

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