[发明专利]一种降血脂中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种降血脂中药组合物，该中药组合物含有以下中药原料的提取物：何首乌1-6重量份、三七0.5-4重量份、灵芝0.3-3重量份。

2.根据权利要求1所述的降血脂中药组合物，其特征在于，该中药组合物含有以下中药原料的提取物：何首乌2-5重量份、三七1-3重量份、灵芝0.5-2重量份。

3.根据权利要求1或2所述的降血脂中药组合物，其特征在于，在制备成制剂时加入药学上可接受的载体，所述药学上可接受的载体在制剂中所占的重量百分比为0.1-99.9％。

4.根据权利要求3所述的降血脂中药组合物，其特征在于，所述药学上可接受的载体选自阿斯巴甜、柠檬酸、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、滑石粉、淀粉、微粉硅胶、甲基纤维素、磷酸氢钙、碳酸钙、乳糖、蔗糖、甘露醇、山梨醇、糊精、羧甲基纤维素、交联聚维酮、聚乙烯吡咯烷酮K30、聚乙二醇中的一种或多种。

5.根据权利要求3所述的降血脂中药组合物，其特征在于，所述制剂为口服液、片剂、胶囊剂、颗粒剂、膏剂或散剂。

6.权利要求3所述的降血脂中药组合物的制备方法，包括如下步骤：

将中药原料经过提取或加工，得到其有效成分，然后，以该有效成分为原料，需要时加入药学可接受的载体，按照制剂学的常规技术制成的所需剂型。

7.根据权利要求6所述的降血脂中药组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)按比例称取中药原料，将原料切片、洗净，加入原料8-15倍量的水，浸泡0.5-3小时；

(2)在85-105℃温度下，加热回流提取0.5-4小时，过滤，取滤液；

(3)向剩余药渣中加入药渣6-12倍量的水，在85-105℃温度下，加热回流提取1-4小时，过滤，取滤液，如此重复2-4次；

(4)将多次提取得到的滤液合并，在60-90℃温度下，蒸发浓缩至相对密度为1.03-1.13，得到水提物浓缩液，冷却至室温；

(5)向上述冷却后的水提物浓缩液中加入体积浓度为80-95％的乙醇，调节醇度至体积百分比为50-80％，静置12-36小时，过滤得滤液，在0.02Mpa-0.3Mpa压力、40-70℃温度下，减压回收乙醇，浓缩至稠膏状。