[发明专利]一种黑木耳饮料及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201110200190.8 申请日: 2011-07-10
公开(公告)号: CN102871183A 公开(公告)日: 2013-01-16
发明(设计)人: 熊涛;钟虹光;谢明勇;卢建中;吕毅斌;廖群 申请(专利权)人: 南昌大学;江西江中制药(集团)有限责任公司
主分类号: A23L2/38 分类号: A23L2/38;A23L1/29
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 330031 江西省*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 黑木耳 饮料 及其 制备 方法
【说明书】:

一、技术领域

发明涉及一种黑木耳饮料及其制备方法,属于果蔬饮料生产技术领域。

二、背景技术

目前国内外果蔬饮料的主要产品为芒果汁、猕猴桃汁、草莓汁、苹果汁、番茄汁、胡萝卜汁饮料等。其生产工艺为清洗、打浆(榨汁)、调配、罐装、杀菌。其产品中的酸味主要是通过柠檬酸或乳酸调配产生,产品存在不柔和的酸涩味;其产品中的香味主要是通过香精调配产生,产品头香和本味不协调;且多添加防腐剂。本发明采用乳酸菌发酵制备黑木耳饮料,不添加任何香精、香料及防腐剂,制备的饮料口感佳、营养好、功能性强。

三、发明内容

本发明的目的是提供一种不添加香精、香料及防腐剂,采用乳酸菌发酵的黑木耳饮料及其制备方法。该法制备的黑木耳饮料口感佳、营养好、功能性强。

本发明是通过以下技术方案实现的。

一种黑木耳饮料,其特征在于是由下述原料成份和比例制备而成:黑木耳浆1%~30%,柠檬酸0.1%~5%,甜味剂0.01%~30%,纯化水35%~98.89%。本发明优选比例范围是:黑木耳浆10%~25%,柠檬酸0.3%~3%,甜味剂0.02%~25%,纯化水47%~89.68%。

一种黑木耳饮料的制备方法:选择新鲜、无霉烂的干黑木耳为原料在冷水或热水中浸泡4~24小时,将泡发的黑木耳在高压蒸煮锅中蒸煮10~30分钟,压力控制在0.5~1.5atm;将蒸煮后的黑木耳用胶体磨磨成浆液备用;其它原料按比例称取,加入黑木耳浆液中搅拌均匀,灭菌,灭菌温度为85~132℃,灭菌时间为2秒~10分钟;灭菌后将黑木耳浆液冷却至20~45℃,将乳酸菌按照103~109cfu/mL的比例接种到灭菌冷却后的黑木耳浆液中,25℃~45℃发酵6~48小时,pH值3.0~5.0为发酵终点,将发酵后的黑木耳浆液进行温度90~132℃,时间2秒~10分钟的高温瞬时杀菌,无菌罐装;或先罐装封口,再进行温度85~121℃,时间5~40分钟杀菌,即得成品。

本发明所述的甜味剂可以是糖浆或代用糖,也可以是两者联用。

本发明所述的糖浆可以是白砂糖、葡萄糖、淀粉糖浆、麦芽糖浆、葡萄糖浆、麦芽糖醇、木糖醇、赤藓糖醇或低聚异麦芽糖中的任何一种。

本发明所述的代用糖可以是三氯蔗糖、阿斯巴甜、甜菊糖、安赛蜜或甜蜜素中的任何一种。

本发明所述的pH值发酵终点,可以根据不同口味的要求确定。

本发明所述的乳酸菌为干酪乳杆菌、卷曲乳杆菌、保加利亚乳杆菌、嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、植物乳杆菌、嗜热链球菌、德氏乳杆菌乳亚种、发酵乳杆菌、格氏乳杆菌、瑞士乳杆菌、约氏乳杆菌、副干酪乳杆菌、罗伊氏乳杆菌或唾液乳杆菌中的一种或一种以上。

本发明所述的乳酸菌以两种以上的乳酸菌搭配组合,协同发酵为优选方案。

本发明的特点在于:(1)通过乳酸菌发酵可将黑木耳浆中的氨基酸含量提高20%以上,风味物质提高30%以上,有效提高产品风味和口感;(2)充分保留黑木耳原料中的维生素、果胶及矿物质等营养成分;(3)延长食品保质期,防止腐败。本发明制备的黑木耳饮料具有降低血粘、软化血管、抗血凝、降血脂的作用,长期服用可减少心血管病的发生。实验研究表明黑木耳饮料具有降低高脂模型小鼠血脂的作用。具体实验如下:

1 材料与方法

1.1实验材料与动物

黑木耳饮料由江中药业股份有限公司提供。昆明种小鼠,体重18~22g,雌雄各半,由南昌大学实验动物中心提供,动物合格证号:2008A-023号。

基础饲料购自南昌大学实验动物中心。高脂饲料由基础饲料78.8%、蛋黄粉10%、猪油10%、胆固醇1%、胆盐0.2%组成。

1.2实验方法

小鼠适应性饲养数天后,36只小鼠按体重随机分组3组,即基础饲料对照组(A组)、高脂模型对照组(B组)、黑木耳饮料组(C组),每组12只。开始试验后,A组饲喂基础饲料,B组、C组均饲喂高脂饲料。10d后随机选取小鼠检测血清总胆固醇(TC)水平,确定高血脂症模型是否建立。经检验高脂模型建立后,A照组每天饲喂基础饲料,B组饲喂高脂饲料,C组除饲喂高脂饲料外每天给药剂量为(相当于黑木耳用量)2g/kg。喂养45d后,禁食24h后取尾血检测小鼠血糖,随后取眼底血放人试管中,待溶出血清后检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)及低密度脂蛋白(LDL-C)水平。

1.3数据处理方法

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