[发明专利]榛叶黄酮提取物及其药物组合物

权利要求书

1.制备榛叶黄酮提取物的方法，其特征在于制备榛叶黄酮提取物的方法包括以下步骤：

1)将干燥的榛叶粉碎成细粉；

2)使上述细粉与和蜗牛酶以重量比约1500∶1的比率混合，得萃取料；

3)使该萃取料装入萃取釜，进行超临界二氧化碳萃取，得萃取混合物，其中萃取条件为：萃取压力为35MPa，萃取温度48℃～52℃，超临界二氧化碳流量为37-40kg/h，萃取时间为2.0h～2.5h；

4)、将步骤3的萃取混合物通过减压分离釜，进行二级分离，其中一级减压分离压力为约7.5MPa，温度为45～50℃，二级减压分离压力为5.5MPa，温度为45℃，得榛叶黄酮提取物。

2.一种榛叶黄酮提取物，其特征在于榛叶黄酮提取物中包含重量百分比为36％～45％的总黄酮。

3.根据权利要求2所述的榛叶黄酮提取物，其特征在于榛叶黄酮提取物是通过包括以下步骤的方法制备的：

1)将干燥的榛叶粉碎成细粉；

2)使上述细粉与和蜗牛酶以重量比约1500∶1的比率混合，得萃取料；

3)使该萃取料装入萃取釜，进行超临界二氧化碳萃取，得萃取混合物，其中萃取条件为：萃取压力为35MPa，萃取温度48℃～52℃，超临界二氧化碳流量为37-40kg/h，萃取时间为2.0h～2.5h；

4)、将步骤3的萃取混合物通过减压分离釜，进行二级分离，其中一级减压分离压力为约7.5MPa，温度为45～50℃，二级减压分离压力为5.5MPa，温度为45℃，得榛叶黄酮提取物。

4.一种药物组合物，其特征在于药物组合物中包含权利要求2或3的榛叶黄酮提取物、表面活性剂、助表面活性剂、促过饱和物质和油。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于所述的榛叶黄酮提取物重量占该药物组合物重量的10％～30％。

6.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于所述的表面活性剂重量占该药物组合物重量的15％～35％。

7.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于所述的助表面活性剂重量占该药物组合物重量的10％～35％。

8.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于所述的促过饱和物质重量占该药物组合物重量的1％～10％。

9.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于所述的油的量是加至该组合物重量的100％。

10.根据权利要求4的所述药物组合物，其特征在于以该药物组合物的重量计，其中榛叶黄酮提取物的含量为15％～25％，表面活性剂的含量为20％～30％，助表面活性剂的含量为15％～30％，促过饱和物质的含量为1.5％～3％，以及加至100％量的油。