[发明专利]γ-羟基炔酸酯衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用有效
申请号: | 201110184445.6 | 申请日: | 2011-07-04 |
公开(公告)号: | CN102304047A | 公开(公告)日: | 2012-01-04 |
发明(设计)人: | 王锐;林利;宋虹瑾 | 申请(专利权)人: | 兰州大学 |
主分类号: | C07C69/732 | 分类号: | C07C69/732;C07C69/734;C07C205/56;C07C235/34;C07C255/57;C07D333/24;C07D307/54;A61K31/22;A61K31/165;A61K31/277;A61K31/381;A61K31/341;A61P |
代理公司: | 甘肃省知识产权事务中心 62100 | 代理人: | 张英荷 |
地址: | 730000 甘肃*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 羟基 炔酸酯 衍生物 及其 制备 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
1.γ-羟基炔酸酯衍生物,其结构式如下:
R1 为氢原子,(C1~C6)-烷基,卤原子取代的(C1~C6)-烷基,(C1~C6)-烷氧基,卤原子取代的(C1~C6)-烷氧基,氨基,单(C1~C6)-烷基氨基,二-N,N-(C1~C6)-烷基氨基;
R2为苯基,取代的苯基,萘基,取代的萘基,杂芳香基,(C1~C20)饱和脂肪基,(C1~C20)不饱和脂肪基,(C2~C20)-链烯基,(C2~C20)-链炔基;
X 为氧原子,硫原子, NH,在相同的C原子上双取代的羟基。
2.如权利要求1所述γ-羟基炔酸酯衍生物,其特征在于:所述取代的苯基的结构式如下:
其中R3,R4,R5,R6、R7 为彼此独立的为氢原子,卤素,氰基,硝基,(C1~C6)-烷基,至少一个卤原子取代的(C1~C6)-烷基,(C1~C6)-烷氧基,至少一个卤原子取代的(C1~C6)-烷氧基,(C2~C6)-链烯基,(C2~C6)-链炔基,(C3~C8)-环烷基, (C1~C6)-烷氧基羰氧基,(C1~C6)-烷基羰氧基,(C1~C4)-烷硫基,(C1~C4)-烷基亚硫酰基,(C1~C4)-烷基磺酰基,(C1~C6)-烷氧基-(C1~C6)-烷基,氨基,单(C1~C6)-烷基氨基,二-N,N- (C1~C6)-烷基氨基。
3.如权利要求1所述γ-羟基炔酸酯衍生物作为活性物质在制备抗肿瘤药物中的应用。
4.如权利要求3所述γ-羟基炔酸酯衍生物作为活性物质在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于:用于制备抗膀胱癌药物。
5.如权利要求3所述γ-羟基炔酸酯衍生物作为活性物质在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于:用于制备抗肝癌药物。
6.如权利要求3所述γ-羟基炔酸酯衍生物作为活性物质在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于:用于制备抗乳腺癌药物。
7.如权利要求3所述γ-羟基炔酸酯衍生物作为活性物质在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于:用于制备抗前列腺癌药物。
8.如权利要求3所述γ-羟基炔酸酯衍生物作为活性物质在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于:用于制备抗白血病的药物。
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