[发明专利]一种治疗心血管疾病的紫丹参有效部位及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗心血管疾病的紫丹参有效部位的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：

A.将紫丹参用药用乙醇加热回流提取；

B.合并两次乙醇提取液，浓缩，水沉，分离上清液与沉淀；

C.水沉沉淀部分先用常规溶剂溶解，再用碳酸钠溶液进行萃取，分离有机相与水相，即得有效部位Ⅰ；

D.将步骤A中残留的药渣用水提取，将水提液与步骤B中水沉上清液合并；

E.将合并液过大孔树脂柱，即得有效部位Ⅱ；

F.将步骤C中的有效部位Ⅰ与有效部位Ⅱ合并即得。

2.如权利要求1所述的紫丹参有效部位的制备方法，其特征在于该方法所述步骤A中将紫丹参除去杂质，粉碎成粗粉，加入5～30重量倍的60％～100％的乙醇，加热回流提取0.5～5小时，再用5～30重量倍的乙醇加热回流提取0.5～5小时。

3.如权利要求2所述的紫丹参有效部位的制备方法，其特征在于该方法所述步骤A中将紫丹参除去杂质，粉碎成粗粉，加入10重量倍的95％乙醇，加热回流提取1.5小时，再用10重量倍的95％乙醇加热回流提取1.0小时。

4.如权利要求1-3任一所述的紫丹参有效部位的制备方法，其特征在于该方法所述步骤B中合并两次乙醇提取液，浓缩至生药量的1/5～4/5，加入1～10重量倍的水进行水沉，水沉溶液的pH值为3～7，静置12～72小时，分离上清液与沉淀。

5.如权利要求4所述的紫丹参有效部位的制备方法，其特征在于该方法所述步骤B中合并两次乙醇提取液，浓缩至生药量的1/2，加入6重量倍的水进行水沉，水沉溶液的pH值为5，静置48小时，分离上清液与沉淀。

6.如权利要求1-5任一所述的紫丹参有效部位的制备方法，其特征在于该方法所述步骤C中常规溶剂为正己烷、环己烷、乙酸乙酯、正庚烷、正戊烷、石油醚、甲基叔丁基醚、乙醚、二氯甲烷、甲苯、乙酯、四氢呋喃、甲酸乙酯、甲酸丁酯、乙酸丁酯中的一种或几种。

7.如权利要求6所述的紫丹参有效部位的制备方法，其特征在于该方法中所述步骤C中常规溶剂为环己烷。

8.如权利要求1-7任一所述的紫丹参有效部位的制备方法，其特征在于该方法所述步骤C中碳酸钠溶液的浓度为0.2％～5％。

9.如权利要求8所述的紫丹参有效部位的制备方法，其特征在于该方法中所述步骤C中碳酸钠溶液的浓度为0.5％。

10.如权利要求1-9任一所述的紫丹参有效部位的制备方法，其特征在于该方法所述步骤C中碳酸钠溶液可以用氢氧化钠、氨水、碳酸氢钠、碳酸钾、氢氧化钾或氢氧化钙溶液替代。

11.如权利要求1-10任一所述的紫丹参有效部位的制备方法，其特征在于该方法所述步骤D中将步骤A中残留的药渣加入1～10重量倍的水，提取0.5～5小时，再用1～10重量倍的水提取0.2～4小时，将两次水提液与步骤B中水沉上清液合并。

12.如权利要求11所述的紫丹参有效部位的制备方法，其特征在于该方法所述步骤D中将步骤A中残留的药渣加入6重量倍的水，提取1小时，再用6重量倍的水提取0.5小时，将两次水提液与步骤B中水沉上清液合并。

13.如权利要求1-12任一所述的紫丹参有效部位的制备方法，其特征在于该方法所述步骤E中将合并液调pH值为1～7先用水洗脱至Molish反应显阴性为止，再用5％～50％的乙醇洗脱至三氯化铁试验反应为阳性，再用60％～100％乙醇洗脱，洗脱体积为2～10倍柱体积，浓缩样品，干燥，即得。

14.如权利要求13所述的紫丹参有效部位的制备方法，其特征在于该方法所述步骤E中将合并液调pH值为2，先用水洗脱至Molish反应显阴性为止，再用10％的乙醇洗脱至三氯化铁试验反应为阳性，再用80％乙醇洗脱，洗脱体积为4倍柱体积，浓缩样品，干燥，即得。

15.如权利要求1-14任一所述的紫丹参有效部位的制备方法，其特征在于该方法所述步骤E中大孔树脂柱为聚酰胺或苯乙烯类大孔树脂柱，包括但不限于型号D101-1、BS-11、D101、HPD-100、HPD-450、LS-105、LS-300、ME-1、SP-825。