[发明专利]利巴韦林晶C型表征及制备方法与在药品和保健品中应用无效
申请号: | 201110127186.3 | 申请日: | 2011-05-17 |
公开(公告)号: | CN102786572A | 公开(公告)日: | 2012-11-21 |
发明(设计)人: | 吕扬;杜冠华;邢逞;杨世颖 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院药物研究所 |
主分类号: | C07H19/056 | 分类号: | C07H19/056;C07H1/06;A61K31/7056;A61P31/12;A61P31/16;A61P31/22;A61P31/20;A61P31/14;A61P43/00;A23L1/30 |
代理公司: | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人: | 何文彬 |
地址: | 100050*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利巴韦林晶 表征 制备 方法 药品 保健品 应用 | ||
1.式(I)所示的利巴韦林的新晶C型,
其特征在于,当使用粉末X射线衍射分析时(CuKα辐射)表现为Height%=100峰位置在2-Theta=21.6±0.2°或处并存在有41个衍射峰其位置分别在2-Theta(°)±0.2°值或值具有如下表示:
且衍射峰相对强度值允许Height%±10%变化范围。
2.权利要求1所述的利巴韦林晶C型样品的制备方法,其特征在于,使用单一DMSO溶剂在10℃~80℃温度条件下将利巴韦林样品完全溶解后经环境温度10℃~80℃、环境湿度10%~75%、常压或真空压力条件制备获得利巴韦林晶C型样品。
3.权利要求1所述的利巴韦林晶C型样品的制备方法,其特征在于,使用DMSO与丙酮、乙腈、乙酸乙酯、氯仿按不同配比混合溶剂系统在10℃~80℃温度条件下将利巴韦林样品完全溶解后经10℃~80℃、环境湿度10%~75%、常压或真空压力条件制备获得利巴韦林晶C型样品。
4.一种产品,其特征在于,以权利要求1所述的利巴韦林晶C型成分作为活性成分,并含有其他辅料。
5.根据权利要求4的产品,其特征在于,所述的利巴韦林晶C型的晶型纯度为1%~100%。
6.根据权利要求4的产品,其特征在于,所述产品选自药品、保健品。
7.根据权利要求4-6中任一项的产品,所述产品的剂型选自片剂、胶囊、丸剂、针剂、缓释或控释剂、粉剂。
8.权利要求1的利巴韦林晶C型在抗病毒药物中的应用。
9.根据权利要求8的应用,所述的病毒选自流感病毒、呼吸道合胞病毒感染、腮腺炎病毒、丙型肝炎病毒、乙型脑炎、西尼罗脑炎病毒、副流感病毒、麻疹病毒、拉萨热病毒、出血热汉坦病毒、甲型肝炎病毒、疱疹病毒、痘病毒、乙型肝炎病毒。
10.权利要求1的利巴韦林晶C型在治疗多发性硬化症的药物中的应用。
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