[发明专利]一种含药缓释降解骨支架的制备方法

权利要求书

1.一种含药缓释降解骨支架的制备方法，其特征在于，利用PLGA负载利福平或异烟肼，得到含有利福平或异烟肼的PLGA微球，将含有利福平和/或异烟肼的PLGA微球与生物医用粘合剂混合通过模具成型，得到所述的含药缓释降解骨支架。

2.如权利要求1所述的含药缓释降解骨支架的制备方法，其特征在于，所述的PLGA通过丙交酯和乙交酯熔融开环聚合而成，其中丙交酯和乙交酯摩尔比为1～9∶1。

3.如权利要求1所述的含药缓释降解骨支架的制备方法，其特征在于，负载药物利福平或异烟肼时，以利福平或异烟肼的双蒸水溶液为内水相，以PLGA的二氯甲烷溶液作为油相，以聚乙烯醇水溶液为外水相制成W/O/W型复乳液，再分离出二氯甲烷使微球固化，固化的微球经洗涤和冷冻干燥后得到含有利福平或异烟肼的PLGA微球。

4.如权利要求3所述的含药缓释降解骨支架的制备方法，其特征在于，制备油相时，PLGA重量与二氯甲烷的体积比为1∶50～100，单位为g/ml，内水相中的利福平或异烟肼的重量与油相的体积比为1～3∶100～200，单位为g/ml。

5.如权利要求4所述的含药缓释降解骨支架的制备方法，其特征在于，制成W/O/W型乳液时先将内水相加入至油相，混合形成W/O初乳液。然后得到的W/O初乳液加入外水相中，分散均匀得到W/O/W型乳液；

其中所述的外水相为质量百分比浓度为1～5％的聚乙烯醇水溶液。

6.如权利要求5所述的含药缓释降解骨支架的制备方法，其特征在于，所述的油相、内水相、外水相三者体积比为3～6∶0.5～2∶40～80。

7.如权利要求6所述的含药缓释降解骨支架的制备方法，其特征在于，所述的生物医用粘合剂选用a-氰基丙烯酸烷基酯或纤维蛋白胶。

8.如权利要求7所述的含药缓释降解骨支架的制备方法，其特征在于，含有利福平和/或异烟肼的PLGA微球与生物医用粘合剂重量比为10∶1～0.2。

9.如权利要求8所述的含药缓释降解骨支架的制备方法，其特征在于，所述的模具成型时取含有利福平和/或异烟肼的PLGA微球加入生物医用粘合剂，在20～60℃模具中压制1～2小时成型，得到的所述的含药缓释降解骨支架。