[发明专利]有益微生物菌群扩大液的制备方法

说明书

【技术领域】

本发明涉及一种微生物菌群扩大液的制备方法，尤其涉及一种有益微生物菌群扩大液的制备方法。

【背景技术】

通常，我们将光合菌、乳酸菌、酵母菌、革兰氏阳性放线菌和发酵丝状菌简称为有益微生物菌群，其生产方法是将上述菌属菌种混合在一起，利用糖蜜(或红糖)、水作为培养基，同时放入密封的无毒容器内，在常温下静置培养发酵，经过一个月的时间完成整个发酵过程，形成产品后可应用于饲料添加剂、农业肥料、农田土壤改毒剂、环境除臭剂、水质改良剂等农业领域和卫生领域。

由于产品的形成生产时间较长，发酵过程需要一个月，如果达不到一个月的时间产品会产生断续发酵，产生气体涨坏包装瓶的现象，造成产品无法销售，制约了产品的出厂速度和规模。有的厂家因为市场的急需，缩短产品发酵时间，因而使产品出现爆瓶现象，有的厂家因为发酵时间不够，不敢出厂，从而影响市场供应。

【发明内容】

针对上述问题，本发明的目的是提供一种时间较短、不易出现涨气爆瓶现象的有益微生物菌群扩大液的制备方法。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案如下：

一种有益微生物菌群扩大液的制备方法，包括以下步骤：

(1)将红糖和水作为培养基放入设有开口的无毒容器中，然后将酵母菌、发酵丝状菌一起接种无毒容器的培养基中，保持温度为35-40℃，并连续搅拌发酵24小时，得发酵液；

(2)将红糖和水作为培养基放入设有开口的无毒容器中，将革兰氏阳性放线菌接种到无毒容器的培养基中，保持温度30-35℃，并连续搅拌发酵6小时，得发酵液；

(3)将红糖和水作为培养基放入密封的无毒容器中，将光合菌、乳酸菌一起接种到无毒容器的培养基中，保持温度为40-45℃，不断振荡培养发酵12小时，得发酵液；

(4)将步骤(1)、(2)和(3)中得到的发酵液混合在一起，放在密闭无毒的容器内静置24小时，即得有益微生物菌群扩大液。

优选地，所述步骤(1)中酵母菌、发酵丝状菌的接种量均为100亿个/克，所述培养基中红糖与水的质量比为5∶100，菌种与培养基的质量比为1∶1000。

所述步骤(1)所得发酵液中菌数大于等于4×10⁸个/克。

优选地，步骤(2)中革兰氏阳性放线菌的接种量为100亿个/克，所述培养基中红糖与水的质量比为10∶100，菌种与培养基的质量比为1∶2000。

所述步骤(2)所得发酵液中菌数大于等于1×10⁸个/克。

优选地，步骤(3)中光合菌和乳酸菌的接种量均为100亿个/克，所述培养基中红糖与水的质量比为5∶100，菌种与培养基的质量比为1∶1000。

所述步骤(3)所得发酵液中菌数大于等于5×10⁸个/克。

所述步骤(4)所得有益微生物菌群成品中各种菌属总和大于等于10×10⁸个/克。

优选地，步骤(3)中所述的振荡为纵向或横向振荡。

本发明将不同特性的菌属分开培养，根据每种菌属的特性，采用不同的温度、发酵环境和发酵方法，得到不同的发酵液，然后将得到的每种发酵液混合在一起放入密封的无毒容器中静置24小时，即可得到有益微生物菌群成品。本发明步骤(1)、(2)和(3)可同时进行，共需要24小时，然后将所得的每种发酵液混合静置24小时即可得到成品，整个发酵过程只需要48小时，大大缩短了发酵时间。而且，酵母菌和发酵丝状菌为好氧菌，在不密封的无毒容器中发酵培养；革兰氏阳性放线菌由于会摄取其他菌群的氨基酸和糖类，所以单独培养，因其为好氧菌，在不密封的无毒容器中发酵培养；光合菌和其他菌群有共生的特性，同时也偏于厌氧菌属，乳酸菌属厌氧菌属，将光合菌和乳酸菌在密闭的无毒容器中发酵培养；根据每种菌属的特性，分开组合培养，能够有效避免产品涨气爆瓶的现象。本发明可大大提高有益微生物菌群的产量，节省人力物力，满足市场需要，而且采用本发明方法得到的有益微生物菌群没有涨气爆瓶的现象，产品质量较高。

【具体实施方式】

下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。

实施例1

一种有益微生物菌群的制备方法，包括以下步骤：