[发明专利]有益微生物菌群扩大液的制备方法

权利要求书

1.一种有益微生物菌群扩大液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)将红糖和水作为培养基放入设有开口的无毒容器中，然后将酵母菌、发酵丝状菌一起接种无毒容器的培养基中，保持温度为35-40℃，并连续搅拌发酵24小时，得发酵液；

(2)将红糖和水作为培养基放入设有开口的无毒容器中，将革兰氏阳性放线菌接种到无毒容器的培养基中，保持温度30-35℃，并连续搅拌发酵6小时，得发酵液；

(3)将红糖和水作为培养基放入密封的无毒容器中，将光合菌、乳酸菌一起接种到无毒容器的培养基中，保持温度为40-45℃，不断振荡培养发酵12小时，得发酵液；

(4)将步骤(1)、(2)和(3)中得到的发酵液混合在一起，放在密闭无毒的容器内静置24小时，即得有益微生物菌群扩大液。

2.如权利要求1所述的有益微生物菌群扩大液的制备方法，其特征在于所述步骤(1)中酵母菌、发酵丝状菌的接种量均为100亿个/克，所述培养基中红糖与水的质量比为5∶100，菌种与培养基的质量比为1∶1000。

3.如权利要求2所述的有益微生物菌群扩大液的制备方法，其特征在于步骤(1)所得发酵液中菌数大于等于4×10⁸个/克。

4.如权利要求1所述的有益微生物菌群扩大液的制备方法，其特征在于步骤(2)中革兰氏阳性放线菌的接种量为100亿个/克，所述培养基中红糖与水的质量比为10∶100，菌种与培养基的质量比为1∶2000。

5.如权利要求4所述的有益微生物菌群扩大液的制备方法，其特征在于步骤(2)所得发酵液中菌数大于等于1×10⁸个/克。

6.如权利要求1所述的有益微生物菌群扩大液的制备方法，其特征在于步骤(3)中光合菌和乳酸菌的接种量均为100亿个/克，所述培养基中红糖与水的质量比为5∶100，菌种与培养基的质量比为1∶1000。

7.如权利要求6所述的有益微生物菌群扩大液的制备方法，其特征在于步骤(3)所得发酵液中菌数大于等于5×10⁸个/克。

8.如权利要求1所述的有益微生物菌群扩大液的制备方法，其特征在于步骤(4)所得有益微生物菌群成品中各种菌属总和大于等于10×10⁸个/克。

9.如权利要求1-8任一权利要求所述的有益微生物菌群扩大液的制备方法，其特征在于步骤(3)中所述的振荡为纵向或横向振荡。