[发明专利]一种基于免疫方法的细菌自动分选标记方法和装置

说明书

技术领域

本发明属于生物样本分选技术领域，特别是基于免疫法的细菌分选技术领域，具体地，是一种基于免疫方法的细菌自动分选标记方法和装置。

背景技术

随着生命科学的不断发展，细菌生物学和免疫学基础研究以及临床疾病的诊断与治疗都需要从含有不同细菌的混合样本中分离和纯化细菌。现有的细菌分离技术主要有Ficoll密度梯度离心，离心洗脱，双水相分离等，这些方法都是利用细菌大小，密度，表面电荷等物理性质的特征加以分离，难以获得较为理想的纯度和回收率。基于磁珠的细胞分选是近年来迅速发展起来的一项细胞分离技术，首先在磁珠上标记抗体分子，使其和细胞发生特异性结合，再借助外磁场的作用，使与磁珠结合的细胞发生定向移动而实现目的细胞的分离。此方法操作简便、迅速，不需要大规模仪器，且能获较高的纯度和回收率。

传统的检测细菌的方法包括分离培养、生化鉴定等，它们操作烦琐耗时、灵敏度低且特异性不高，不能实现有效的监测作用。随着免疫学、生物化学、分子生物学的不断发展，近年来已创建了不少快速、敏感的微生物学检测方法，加快了微生物检验的速度，显著提高了检测水平，但它们各自也有相应的不足。培养法费用较低，敏感性高，是经典的检测方法，但该方法耗时长，不符合现场快速检测的要求；金标法检测速度快，但只能做定性检测，敏感性较低，干扰因素较多；酶联免疫吸附法(ELISA)敏感性高，但影响结果的干扰因素较多，且需要专业人员操作，某些阳性判定需要建立在统计学基础上，主观性较大；乳胶凝集法检测速度快，敏感性高但试剂储存要求高，容易凝集；而基于流式细胞原理的粒子检测方法具有检测速度快，敏感性和准确性高等优点，因此得到了越来越广泛的应用。

对于流式细胞检测而言，一般都需要对样本进行分选富集和荧光标记，具体实现方法通常采用手动形式。操作人员使用免疫磁珠、荧光物质、分选试管或分选柱、磁力架等耗材和工具，手工完成整个分选、标记流程。整个过程不需要复杂的设备，形式灵活、成本较低，适合各类实验室的日常零星分选、标记使用。当需要频繁进行分选、标记且每次的样本量较大时，亟需自动化的分选标记装置。此外，在诸如检验检疫、生物反恐、环境监测等很多应用场合，由于现场样本中往往含有各种病原体或其他有害物质，因此进样后的磁性分选应在相对封闭的空间内进行，以避免外泄污染。

发明内容

本发明为解决公知技术中存在的技术问题而提供一种基于免疫方法的细菌自动分选标记方法和装置。

本发明为解决公知技术中存在的技术问题所采取的一个技术方案是：一种基于免疫方法的细菌自动分选标记方法，包括以下步骤：

1)磁珠包被抗体分子：将磁珠、交联剂和抗体分子混合，得到交联有抗体分子的免疫磁珠，所述免疫磁珠上交联的抗体能与目的细菌特异性结合；

2)荧光物质包被抗体分子：将荧光物质、交联剂和抗体分子混合，得到交联有抗体分子的免疫荧光物质，所述荧光物质交联的抗体分子能与目的细菌特异性结合；

3)将待测样品液加入分选标记单元的样品液腔，将免疫磁珠加入分选标记单元的磁珠腔，将交联有抗体分子的荧光物质加入分选标记单元的荧光物质腔，将清洗液加入分选标记单元的清洗液腔；

4)免疫磁珠与目的细菌的结合：在控制单元的控制下，电机驱动选通滑块在滑轨上移动，首先选通磁珠腔，磁珠腔电磁阀打开，注射泵将免疫磁珠吸入中转柱，磁珠腔电磁阀关闭；电机驱动选通滑块在滑轨上移动至样品液腔，样品液腔电磁阀打开，注射泵将免疫磁珠注入样品液腔，样品液腔中的待测样品液与免疫磁珠充分混匀，使目的细菌表面抗原和免疫磁珠交联的抗体充分发生特异性结合，免疫磁珠完成对目的细菌的捕获，得到免疫磁珠与目的细菌复合物；

5)磁分离：加磁场，将免疫磁珠与目的细菌复合物吸附到样品液腔的内壁；

6)清洗：注射泵将样品液腔中的液体吸入中转柱，关闭样品液腔电磁阀；在控制单元的控制下，电机驱动选通滑块在滑轨上移动，选通滑块移动至分选标记单元的废液腔，废液腔电磁阀打开，注射泵将中转柱中的液体注入废液腔，废液腔电磁阀关闭；选通滑块移动至清洗液腔，清洗液腔电磁阀打开，注射泵将清洗液吸入中转柱，清洗液腔电磁阀关闭；选通滑块移动至样品液腔，样品液腔电磁阀打开，注射泵将清洗液注入样品液腔，冲洗样品液腔；重复上述清洗过程，直到得到纯化的磁珠-目的细菌复合体；