[发明专利]芪丹鼻敏药物及其制备方法

权利要求书

1.一种芪丹鼻敏药物，其特征在于：原料由以下重量比的成份组成：黄芪5～20份、防风5～15份、炙麻黄2～6份、辛夷2～10份、白芷2～10份、白术5～15份、茯苓2～10份、柴胡2～10份、当归2～10份、牡丹皮2～10份、五味子2～10份、乌梅2～10份、黄芩2～10份和甘草2～10份。

2.一种如权利要求1所述芪丹鼻敏药物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)将辛夷、牡丹皮、防风、当归、白术酌予碎断，加水提取挥发油6小时后滤过，提油后的水提液及药渣分别另存备用；

(2)挥发油用β-环糊精包合，得到环糊精包合物，该挥发油与β-环糊精的比例为：1ml比8g；

(3)取茯苓、乌梅、麻黄、黄芩、甘草与步骤(1)提油后的药渣合并加水煎煮两次，每次1.5小时，将其与步骤(1)提油后的水提液合并，制得浓缩液备用；

(4)将白芷、五味子、黄芪、柴胡使用浓度为70％的乙醇提取三次，每次2小时，合并乙醇液，回收乙醇至无乙醇味，浓缩后与步骤(3)水煎提的浓缩液混合，浓缩为清膏或减压干燥后加工成粉末；

(5)在步骤(4)制备出的清膏或粉末中加入环糊精包合物和全药粉，或者在步骤(4)制备出的清膏或粉末中加入环糊精包合物和药物辅料，制得芪丹鼻敏药物。

3.根据权利要求2所述的芪丹鼻敏药物的制备方法，其特征在于：步骤(5)所述的芪丹鼻敏药物包括在50℃以下温度干燥打光包装制成的浓缩水丸、片剂、颗粒剂或胶囊剂。

4.根据权利要求2所述的芪丹鼻敏药物的制备方法，其特征在于：步骤(3)所述的浓缩液在50℃温度下的相对密度为1.15～1.20；步骤(4)所述的清膏在50℃温度下的相对密度为1.35。

5.根据权利要求2所述的芪丹鼻敏药物的制备方法，其特征在于：所述的全药粉是由原料的25％～35％研磨制成。

6.根据权利要求2所述的芪丹鼻敏药物的制备方法，其特征在于：所述的药物辅料为药用淀粉和微晶纤维素。