[发明专利]洪山菜苔组织培养的方法无效
| 申请号： | 201110072486.6 | 申请日： | 2011-03-25 |
| 公开（公告）号： | CN102150621A | 公开（公告）日： | 2011-08-17 |
| 发明（设计）人： | 朱大社 | 申请（专利权）人： | 朱大社 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 430022 湖北省武汉*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 菜苔 组织培养 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种洪山苔菜组织培养的方法，其步骤为：
洪山菜苔组培材料：选择无病虫害、生长健壮的菜苔个体，将其切成条状，并使其带有部份根茎；
外植体灭菌处理：首先采用常规法，用洗衣粉溶液洗净，再用70％酒精浸泡30-60s，再用0.2％氯化汞浸泡10-15min，然后用无菌水冲洗3次；
愈伤组织及芽的诱导：在无菌条件下切取外植体，将其接种在诱导培养基上，培养基选用的MS培养基，补充IBA3-5mg/L，PH值为6-7，2周后芽开始萌动，4周后芽即长成一个新梢，7-8芽丛生。控制温度15℃，光照2000Lux；
增殖培养：将丛生芽在无菌操作的条件下转入继代增殖培养。增殖培养基采用MS培养基，补充6BA 5-7mg/L，NAA1-1.5mg/L，PH值为6-7，控制温度15℃、光照2000Lux；
生根培养：在无菌操作的条件下，将丛生芽从增殖培养基上转接到生根培养基上。生根培养基采用MS培养基，补充6BA 5-7mg/L，NAA1-1.5mg/L，IAA0.3-0.8mg/L，PH值为6-7，温度20℃；光照2000Lux，培养一周即生根。
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