[发明专利]一种治疗妇科炎症的中药制剂有效
| 申请号: | 201110067194.3 | 申请日: | 2011-03-18 |
| 公开(公告)号: | CN102139072A | 公开(公告)日: | 2011-08-03 |
| 发明(设计)人: | 赵涛 | 申请(专利权)人: | 山东步长神州制药有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/8994 | 分类号: | A61K36/8994;A61K9/48;A61P15/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 274000*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 妇科炎症 中药 制剂 | ||
1.一种治疗妇科炎症的中药制剂,其特征在于它由以下方法制成的:
(1)取川芎144-432份、香附144-432份、赤芍144-432份、苍术144-432份、当归180-540份,用pH值4.0-5.0的8-14倍量稀盐酸或稀硫酸水溶液浸泡,并于40-80HZ超声处理15-45min后,用水蒸气蒸馏法提取挥发油1-3h,挥发油收集用适量β-环糊精包合后备用,滤液减压浓缩至相对密度为1.10-1.20的清膏备用,药渣加入6-10倍量的75%-90%乙醇回流提取2次,每次0.5h,滤过,合并滤液后减压回收乙醇至相对密度1.20-1.35的稠膏备用;
(2)取制延胡索60-180份、薏苡仁180-540份、泽泻108-324份、白花蛇舌草108-324份,加入6-10倍量70%-95%乙醇于40-80HZ超声处理10-30min,回流提取2次,每次1h,滤过,合并滤液后减压浓缩至相对密度为1.20-1.35的稠膏备用;
(3)药渣加入蒲公英180-540份、败酱草180-540份,并加水8-12倍量加热提取2次,每次1.5h,滤过,滤液合并后减压浓缩至相对密度为1.10-1.20的清膏备用;
(4)上述(1)和(3)处的清膏合并后,加入95%乙醇使含醇量达60%-85%,冷藏12-36h后2000r-5000r离心分离,沉淀物摒弃不用,离心液减压回收乙醇,加入(1)和(2)处的稠膏,真空干燥,干膏粉碎后加入辅料与挥发油包合物,混匀,制备成各种口服剂型,即得。
2.如权利要求1所述的一种治疗妇科炎症的中药制剂,其特征在于它由以下方法制成的:
(1)取川芎288份、香附288份、赤芍288份、苍术288份、当归360份,用pH值4.0-5.0的8-14倍量稀盐酸或稀硫酸水溶液浸泡,并于40-80HZ超声处理15-45min后,用水蒸气蒸馏法提取挥发油1-3h,挥发油收集用适量β-环糊精包合后备用,滤液减压浓缩至相对密度为1.10-1.20的清膏备用,药渣加入6-10倍量的75%-90%乙醇回流提取2次,每次0.5h,滤过,合并滤液后减压回收乙醇至相对密度1.20-1.35的稠膏备用;
(2)取制延胡索120份、薏苡仁360份、泽泻216份、白花蛇舌草216份,加入6-10倍量70%-95%乙醇于40-80HZ超声处理10-30min,回流提取2次,每次1h,滤过,合并滤液后减压浓缩至相对密度为1.20-1.35的稠膏备用;
(3)药渣加入蒲公英360份、败酱草360份,并加水8-12倍量加热提取2次,每次1.5h,滤过,滤液合并后减压浓缩至相对密度为1.10-1.20的清膏备用;
(4)上述(1)和(3)处的清膏合并后,加入95%乙醇使含醇量达60%-85%,冷藏12-36h后2000r-5000r离心分离,沉淀物摒弃不用,离心液减压回收乙醇,加入(1)和(2)处的稠膏,真空干燥,干膏粉碎后加入辅料与挥发油包合物,混匀,制备成各种口服剂型,即得。
3.如权利要求1所述的一种治疗妇科炎症的中药制剂,其特征在于它由以下方法制成的:
(1)取川芎288份、香附288份、赤芍288份、苍术288份、当归360份,用pH值4.5的10倍量稀盐酸或稀硫酸水溶液浸泡,并于60HZ超声处理30min后,用水蒸气蒸馏法提取挥发油2h,挥发油收集用适量β-环糊精包合后备用,滤液减压浓缩至相对密度为1.10-1.20的清膏备用,药渣加入8倍量的80%乙醇回流提取2次,每次0.5h,滤过,合并滤液后减压回收乙醇至相对密度1.20-1.35的稠膏备用;
(2)取制延胡索120份、薏苡仁360份、泽泻216份、白花蛇舌草216份,加入8倍量90%乙醇于60HZ超声处理20min,回流提取2次,每次1h,滤过,合并滤液后减压浓缩至相对密度为1.20-1.35的稠膏备用;
(3)药渣加入蒲公英360份、败酱草360份,并加水10倍量加热提取2次,每次1.5h,滤过,滤液合并后减压浓缩至相对密度为1.10-1.20的清膏备用;
(4)上述(1)和(3)处的清膏合并后,加入95%乙醇使含醇量达70%,冷藏20h后3000r离心分离,沉淀物摒弃不用,离心液减压回收乙醇,加入(1)和(2)处的稠膏,真空干燥,干膏粉碎后加入辅料与挥发油包合物,混匀,制备成各种口服剂型,即得。
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