[发明专利]在制备多肽的方法中有效的真菌转录激活因子有效
申请号: | 201110065741.4 | 申请日: | 2001-03-14 |
公开(公告)号: | CN102174535A | 公开(公告)日: | 2011-09-07 |
发明(设计)人: | 卡斯滕·M·约尔特;C·MJJ·范登·杭德尔;P·J·庞特;F·H·J·舒伦;托夫·克里斯坦森 | 申请(专利权)人: | 诺维信公司 |
主分类号: | C12N15/31 | 分类号: | C12N15/31;C12N15/63;C12N1/15;C07K14/38;C07K14/385;C07K14/37;C12R1/685;C12R1/69;C12R1/77;C12R1/80;C12R1/885 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 史悦 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 多肽 方法 有效 真菌 转录 激活 因子 | ||
1.一种分离的核酸序列,其编码一种具有转录激活活性的多肽,其选自:
(a)具有SEQ ID NO:48的核酸序列;
(b)编码一种多肽的核酸序列,所述多肽具有SEQ ID NO:49的氨基酸序列;
(c)编码一种多肽的核酸序列,所述多肽具有氨基酸序列,所述氨基酸序列与SEQ ID NO:49相比有一个或多个氨基酸残基的插入或缺失,和/或一个或多个氨基酸残基的取代。
2.权利要求1的核酸序列,其中所述的核酸序列获自真菌细胞。
3.权利要求2的核酸序列,其中所述的真菌细胞为丝状真菌细胞。
4.权利要求3的核酸序列,其中所述的丝状真菌细胞为曲霉属、镰刀菌属、青霉属或木霉属细胞。
5.权利要求4的核酸序列,其中所述的曲霉属细胞为黑曲霉或米曲霉的菌株,或者它们的同物异名或有性型。
6.权利要求5的核酸序列,其中所述的曲霉属细胞为黑曲霉DSM 12298或米曲霉IFO4177菌株。
7.权利要求4的核酸序列,其中所述的镰刀菌属细胞为Fusarium venenatum的菌株,或者其同物异名或有性型。
8.权利要求1至7中任一项的核酸序列,其包括编码一种包含在质粒pEES中具有转录激活活性的多肽的核酸序列,所述的质粒pEES位于大肠杆菌DSM 12294内。
9.核酸构建体,其包括权利要求1至8中任一项的核酸序列,所述的核酸序列可操作地连接于一个或多个在适当的表达宿主中指导所述多肽的产生的调控序列。
10.表达载体,其包括权利要求9的核酸构建体、启动子以及转录和翻译终止信号。
11.宿主细胞,其包括权利要求9的核酸构建体或者权利要求10的表达载体。
12.分离的多肽,其选自:
(a)具有SEQ ID NO:49的氨基酸序列的多肽;或
(b)一种多肽,所述多肽具有氨基酸序列,所述氨基酸序列与SEQ IDNO:49相比有一个或多个氨基酸残基的插入或缺失,和/或一个或多个氨基酸残基的取代。
13.权利要求12的多肽,在包含于质粒pEES内的核酸序列中,所述的质粒pEES包含于大肠杆菌DSM12294内。
14.用于制备权利要求12至13中任一项的多肽的方法,其包括(a)在有助于所述多肽制备的条件下对权利要求19的宿主细胞进行培养;和(b)回收该多肽。
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