[发明专利]一种可用于光动力疗法的光敏微胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种可用于光动力疗法的光敏微胶囊，其特征在于，是囊壁材料中含有以化学键直接接枝光敏剂的天然聚合物聚糖(CHI)或葡聚糖的多层囊壁自组装的中空胶囊。

2.按照权利要求1的可用于光动力疗法的光敏微胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)光敏囊壁材料的制备：

将聚合物天然壳聚糖(CHI)或葡聚糖配制成浓度为1～50mg/mL的聚合物溶液A，调节pH至4-9；将光敏剂配成浓度为1～50mg/mL的光敏剂溶液B；将溶液A缓慢滴加到溶液B中，混合反应并同时加以搅拌，其中溶液A与溶液B的体积比为(1～40)∶1，搅拌速度为500～1000rpm，在25～80℃条件下反应1～3天；将上述反应物用截留分子量为7000的透析袋透析5～20天，经水洗/离心2～3次后，将得到的沉淀物冷冻干燥2～4天，得到粉末状光敏聚合物产物；溶于去离子水中，配制成浓度为0.1～10mg/mL的光敏聚合物水溶液；

2)光敏微胶囊的制备

采用层层自组装的方法，在带有电荷的微球模板上组装带有相反电荷的聚电解质，交替吸附多层，然后组装步骤1)中的光敏聚合物，去核后得到中空的光敏微胶囊；

步骤1)所述的调节pH所用试剂为碳酸钠/碳酸氢钠缓冲液或2-(N-吗啡啉)乙磺酸(MES)缓冲液；

步骤1)中所述的光敏剂为带有可与相应的聚合物缩合反应的活性基团的光敏物质。

3.按照权利要求2的制备方法，其特征在于，所述的光敏剂优选玫瑰红、荧光素或9-氯甲基蒽。

4.按照权利要求2的制备方法，其特征在于，带有电荷的微球模板为表面带正电荷的三聚氰胺甲醛(MF)微球，表面带负电荷的聚苯烯微粒(PS)、聚乳酸或用聚乙烯亚胺(PEI)或聚-4-乙烯基苯磺酸钠(PSS)处理的SiO₂微球、CaCO₃、MnCO₃。

5.按照权利要求2的制备方法，其特征在于，带电荷聚电解质溶液为：带负电荷的聚电解质为海藻酸钠、硫酸葡聚糖或羧甲基纤维素钠，其水溶液浓度为1mg/mL；带正电荷的聚电解质为壳聚糖、聚赖氨酸，其水溶液浓度为1mg/mL，或按步骤1)的方法制备的光敏聚合物的水溶液。