[发明专利]多孔氧化锌-银复合纳米棒及其制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 201110046922.2 申请日: 2011-02-24
公开(公告)号: CN102649060A 公开(公告)日: 2012-08-29
发明(设计)人: 汪国忠;邓泉;段晓微;蔡伟平;孔明光 申请(专利权)人: 中国科学院合肥物质科学研究院
主分类号: B01J23/66 分类号: B01J23/66;A62D3/10;A62D101/28;A62D101/22
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 230031*** 国省代码: 安徽;34
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 多孔 氧化锌 复合 纳米 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种多孔氧化锌-银复合纳米棒,由氧化锌颗粒和银颗粒组成,其特征在于:

所述氧化锌颗粒构筑成多孔棒状氧化锌,所述多孔棒状氧化锌的表面负载有银颗粒,所述负载有银颗粒的多孔棒状氧化锌表面的氧化锌颗粒和/或银颗粒之间有介孔;

所述多孔棒状氧化锌的棒长为0.6~3μm、棒直径为90~150nm、比表面积为18~22m2/g;

所述氧化锌颗粒为多晶体,其粒径为10~30nm;

所述银颗粒的粒径为20~30nm;

所述介孔的孔直径为3~30nm。

2.根据权利要求1所述的多孔氧化锌-银复合纳米棒,其特征是氧化锌颗粒为六方相氧化锌。

3.根据权利要求1所述的多孔氧化锌-银复合纳米棒,其特征是银颗粒为面心立方银。

4.一种权利要求1所述多孔氧化锌-银复合纳米棒的制备方法,包括水热法,其特征在于完成步骤如下:

步骤1,先将浓度均为0.5~0.8M的醋酸锌乙醇溶液和二水合草酸乙醇溶液按照摩尔比为0.8~1.2∶0.8~1.2的比例相混合,得到混合液,再将混合液置于密闭状态,于温度为70~90℃下保温至少5h,得到氧化锌中间产物;

步骤2,先对氧化锌中间产物进行离心、洗涤和干燥的处理,得到草酸锌,再将草酸锌置于430~470℃下退火至少2h后自然冷却至室温,得到多孔棒状氧化锌;

步骤3,先按照氧化锌与硝酸银之间的质量比为3.5~4.5∶1~2的比例,将多孔棒状氧化锌加入浓度为0.05~0.1M的硝酸银乙二醇溶液中,于可见光下搅拌至少15min,得到浅红褐色浑浊反应液,再对浅红褐色浑浊反应液进行离心、洗涤和干燥的处理,制得多孔氧化锌-银复合纳米棒。

5.根据权利要求4所述的多孔氧化锌-银复合纳米棒的制备方法,其特征是对氧化锌中间产物或浅红褐色浑浊反应液进行离心处理的转速为6000~8000r/min、时间为1~3min。

6.根据权利要求4所述的多孔氧化锌-银复合纳米棒的制备方法,其特征是洗涤处理为交替使用去离子水和乙醇反复洗涤离心处理后得到的粉状氧化锌中间产物或粉状氧化锌-银合成物至洗涤液呈中性。

7.根据权利要求4所述的多孔氧化锌-银复合纳米棒的制备方法,其特征是对氧化锌中间产物进行离心、洗涤后的干燥处理为于55~65℃下干燥至少1h。

8.根据权利要求4所述的多孔氧化锌-银复合纳米棒的制备方法,其特征是对浅红褐色浑浊反应液进行离心、洗涤后的干燥处理为于55~65℃下干燥至少8h。

9.一种权利要求1所述多孔氧化锌-银复合纳米棒的用途,其特征在于:

将多孔氧化锌-银复合纳米棒置于受有机物污染的水中进行可见光催化降解。

10.根据权利要求9所述的多孔氧化锌-银复合纳米棒的用途,其特征是有机物为亚甲基蓝,或五氯酚,或3,3′,4,4′-四氯联苯。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院合肥物质科学研究院,未经中国科学院合肥物质科学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110046922.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top