[发明专利]一种中药产品的制备方法

权利要求书

1.一种苁蓉益肾颗粒的制备方法，其特征在于包含以下步骤：(1)五味子、肉苁蓉、菟丝子、巴戟天四味加75％乙醇浸泡12～48小时，加热回流二次，每次3小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，药液备用；药渣与茯苓、车前子加水煎煮二次，滤过，合并水煮液，浓缩至50℃～60℃相对密度为1.00～1.05的清膏，加入乙醇至含醇量达40％，搅匀，静置24小时以上，取上清液回收乙醇与上述药液合并；(2)将合并后的药液减压浓缩至50℃～60℃相对密度为1.05～1.10的浸膏，加入适量糊精，使物料比重50℃～60℃下达到1.15～1.20；将上述物料打入离心喷雾干燥塔进行喷雾干燥，雾化器转速设定为15000r.p.m，设定喷雾干燥塔进风温度为165℃～175℃，排风温度为78℃～85℃，整批干燥时间为6.5～7.5h，含水量为4％；(3)收集干燥后的浸膏粉，加糊精适量混匀，加乙醇制成颗粒，干燥，整粒、筛分选粒、分装。

2.如权利要求1所述的一种苁蓉益肾颗粒的制备方法，其特征在于步骤(2)为：将合并后的药液减压浓缩至50℃～60℃相对密度为1.05～1.10的浸膏，加入适量糊精，使物料比重50℃～60℃下达到1.18；将上述物料打入离心喷雾干燥塔进行喷雾干燥，雾化器转速设定为15000r.p.m，设定喷雾干燥塔进风温度为165℃，排风温度为78℃，整批干燥时间为7.5h，含水量为4％。

3.如权利要求1所述的一种苁蓉益肾颗粒的制备方法，其特征在于步骤(2)为：将合并后的药液减压浓缩至50℃～60℃相对密度为1.05～1.10的浸膏，加入适量糊精，使物料比重50℃～60℃下达到1.18；将上述物料打入离心喷雾干燥塔进行喷雾干燥，雾化器转速设定为15000r.p.m，设定喷雾干燥塔进风温度为170℃，排风温度为81℃，整批干燥时间为7h，含水量为4％。

4.如权利要求1所述的一种苁蓉益肾颗粒的制备方法，其特征在于步骤(2)为：将合并后的药液减压浓缩至50℃～60℃相对密度为1.05～1.10的浸膏，加入适量糊精，使物料比重50℃～60℃下达到1.18；将上述物料打入离心喷雾干燥塔进行喷雾干燥，雾化器转速设定为15000r.p.m，设定喷雾干燥塔进风温度为175℃，排风温度为85℃，整批干燥时间为6.5h，含水量为4％。