[发明专利]稠油破乳剂的制备方法有效
| 申请号: | 201110008246.X | 申请日: | 2011-01-14 |
| 公开(公告)号: | CN102167834A | 公开(公告)日: | 2011-08-31 |
| 发明(设计)人: | 卜家泰;张付生;张怀斌;张雅琴;汪芳 | 申请(专利权)人: | 中国石油天然气股份有限公司 |
| 主分类号: | C08J3/24 | 分类号: | C08J3/24;C08K5/29;C08L71/02;C08G65/28;C08G65/326;C08G65/334;C10G33/04 |
| 代理公司: | 北京市德权律师事务所 11302 | 代理人: | 王建国 |
| 地址: | 100007 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 稠油破 乳剂 制备 方法 | ||
1.一种稠油破乳剂的制备方法,其特征在于,包括:
将聚醚分别加入有机反应溶剂和交联剂进行聚醚的交联。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述将聚醚分别加入有机反应溶剂和交联剂进行聚醚的交联之前或之后还包括:
将所述聚醚分别加入有机反应溶剂和磺化改性剂进行端基改性。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述聚醚可通过以下方式制得:
首先将酚胺树脂或多烯多胺,碱性催化剂加到耐压反应器中,搅拌升温;
然后分别交替加入环氧丙烷和环氧乙烷进行聚合反应,从而得到多嵌段大分子聚醚。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:
所述升温的温度范围在90~150℃;所述聚合反应的温度范围在90~150℃;所述聚合反应的压力范围在0.2-0.6Mpa。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:
所述多嵌段大分子聚醚包括聚醚FA或聚醚AE;
其中,所述聚醚FA由酚胺树脂、环氧丙烷及环氧乙烷构成;按质量份数计,酚胺树脂:环氧丙烷:环氧乙烷=1:5~150:2~50;
所述聚醚AE由多烯多胺、环氧丙烷、环氧乙烷构成;按质量份数计,多烯多胺:环氧丙烷:环氧乙烷=1:5~200:2~50。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:
所述多烯多胺包括四乙烯五胺、五乙烯六胺或混合多烯多胺。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:
所述碱性催化剂包括氢氧化钾、叔丁基钾、叔丁醇钾或乙醇钾。
8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述将聚醚分别加入有机反应溶剂和交联剂进行聚醚的交联是:
将所述聚醚FA和聚醚AE的混合物投入到带搅拌装置的反应器中,并加入有机反应溶剂,控温,然后滴加交联剂,升温,反应得到破乳剂。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:
按质量份数计,所述聚醚AE:所述聚醚FA =1:0~5。
10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:
所述控温是将温度控制在5~25℃;所述升温的范围在40-60℃;所述反应时间为1小时。
11.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:
所述交联剂的用量为所述聚醚FA和聚醚AE的混合物用量的2~5%。
12.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述将所述聚醚分别加入有机反应溶剂和磺化改性剂进行端基改性是:
将聚醚AE和聚醚FA投入到带搅拌装置的反应器中,加入有机反应溶剂,控温并缓慢加入磺化改性剂,升温,反应完全后蒸出有机反应溶剂。
13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于:
按质量份数计,所述聚醚AE:所述聚醚FA =1:0~5。
14.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于:
所述升温的温度是30℃-120℃;所述控温的温度范围在5~20℃;所述反应时间为0.5-6小时。
15.根据权利要求1-14任一项所述的制备方法,其特征在于:
所述交联剂包括甲苯二异氰酸酯或二苯甲烷二异氰酸酯。
16.根据权利要求2-14任一项所述的制备方法,其特征在于:
所述磺化改性剂包括浓硫酸、发烟硫酸、三氧化硫、氯磺酸或氨基磺酸。
17.根据权利要求1-14任一项所述的制备方法,其特征在于:
所述有机反应溶剂包括氯仿、异丙醇、二氧六环、环己烷、二甲苯或四氢呋喃。
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