[发明专利]一种防治脂代谢紊乱的复方中药提取物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110008007.4 申请日: 2011-01-14
公开(公告)号: CN102078418A 公开(公告)日: 2011-06-01
发明(设计)人: 郭姣;何伟 申请(专利权)人: 广东药学院
主分类号: A61K36/752 分类号: A61K36/752;A61K31/575;A61P3/06;A61K31/015;A61K31/047;A61K31/192;A61K31/20;A61K31/201;A61K31/343;A61K31/365;A61K31/37;A61K31/4375;A61K31
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 陈卫
地址: 510006 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 防治 代谢 紊乱 复方 中药 提取物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种防治脂代谢紊乱的复方中药提取物,有效成分为腊醇、β-谷甾醇、正二十六烷酸、白术内酯Ⅲ、齐墩果酸、小檗碱、药根碱、黄连碱、丹参素、丹酚酸B、 环二十四烷、9,12-十八碳二烯酸、5,7-二甲氧基香豆素、特女贞苷、人参皂苷Rb1 和Rg1、三七皂苷R1、杜仲醇。

2.根据权利要求1所述的复方中药提取物,其特征在于有效成分腊醇、β-谷甾醇、正二十六烷酸、白术内酯Ⅲ、齐墩果酸、小檗碱、药根碱、黄连碱、丹参素、丹酚酸B、 环二十四烷、9,12-十八碳二烯酸、5,7-二甲氧基香豆素、特女贞苷、人参皂苷Rb1 和Rg1、三七皂苷R1、杜仲醇的重量比例1~5:1~6:1~4:1~4: 1~8: 1~8:1~5: 1~5: 1~6:1~5:1~4:1~3:1~5:1~4:1~8:1~8:1~3:1~4。

3.权利要求1所述复方中药提取物的制备方法,包括如下步骤:

(1)将原料药物丹参、女贞子、黄连、大蓟、杜仲、白术、三七和佛手进行C1-3醇提和/或水提,合并总提取物;

(2)用不同极性的有机溶剂萃取总提取物,得到不同极性的有效部位,将各有效部位混合,得到防治脂代谢紊乱的复方中药提取物。

4.根据权利要求3所述的制备方法,包括以下步骤:

(1)将原料药三七和女贞子进行C1-3醇提,得到C1-3醇提物,将大蓟、白术、丹参、杜仲、佛手和黄连进行水提、浓缩,得到水提物,合并C1-3醇提物和水提物得到总提取物;

(2)以石油醚萃取步骤(1)得到的总提取物,得到有效提取部位A;

(3)以乙酸乙酯萃取步骤(2)石油醚萃取后剩下的提取物,得到有效提取部位B;

(4)再以正丁醇萃取步骤(3)乙酸乙酯萃取后剩下的提取物,得到有效提取部位C,合并各有效部位,得到防治脂代谢紊乱的复方中药提取物。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于所述C1-3醇提是指用30~95体积%的C1-3醇提取1~5次,每次提取的C1-3醇体积为药材质量的1~15倍,每次提取时间为5 min~5 h。

6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于所述水提是指以水煎煮1~5次,每次用水的体积为药材质量的1~15倍,每次煎煮时间为5 min~5 h;所述浓缩后的浓缩液体积为药材质量的0.2~5倍。

7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于所述有效提取部位A的制备方法是加入0.5~15倍于被萃取物体积的石油醚,萃取1~5次,合并萃取液,经低温干燥得到有效提取部位A。

8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于有效提取部位B的制备方法是加入0.5~15倍于被萃取物体积的乙酸乙酯,萃取1~5次,合并萃取液,经低温干燥得到有效提取部位B。

9.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于有效提取部位C的制备方法是加入0.5~15倍于被萃取物体积的正丁醇,萃取1~5次,合并萃取液,经低温干燥得到有效提取部位C。

10.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于有效部位A、B和C的重量比为0~1:0~2:0~3。

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