[发明专利]植物中果胶含量的连续流动测定方法

权利要求书

1.一种植物中果胶含量的连续流动测定方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将植物样品加入前处理液中，在水浴中加热回流；

2)然后进行初次过滤，将初次过滤的滤渣用酸醇溶液冲洗；

3)再将冲洗后的滤渣加入到氢离子浓度为1.5mol/L～2.5mol/L的提取液中，在水浴中加热回流；

4)然后进行二次过滤，将二次过滤后的滤渣用酸溶液冲洗多次，随后将二次过滤后的滤液与冲洗液合并、定容，得到待检测液；

5)将待检测液吸入到连续流动分析仪中，所述待检测液与吸入到连续流动分析仪中的强酸性分解试剂反应，分解成糠醛碱的衍生物，而后与加入的显色剂反应显色，在490nm～540nm波长下进行检测；

其中，所述前处理液为酸醇溶液，所述酸醇溶液的氢离子浓度为0.005mol/L～0.05mol/L，以体积百分比计，所述酸醇溶液的醇浓度为60％～80％。

2.根据权利要求1所述的植物中果胶含量的连续流动测定方法，其特征在于，所述酸醇溶液选用盐酸或醋酸制成。

3.根据权利要求1所述的植物中果胶含量的连续流动测定方法，其特征在于，所述酸醇溶液选用乙醇、异丙醇、甲醇中的任一种制成。

4.根据权利要求1所述的植物中果胶含量的连续流动测定方法，其特征在于，所述提取液为氢离子浓度为1.5mol/L～2.5mol/L的盐酸溶液。

5.根据权利要求1所述的植物中果胶含量的连续流动测定方法，其特征在于，步骤1)中，在80℃～100℃的水浴中加热回流10min～60min。

6.根据权利要求1所述的植物中果胶含量的连续流动测定方法，其特征在于，步骤3)中，在80℃～100℃的水浴中加热回流1h～3h。

7.根据权利要求1所述的植物中果胶含量的连续流动测定方法，其特征在于，所述初次过滤、二次过滤均采用玻璃纤维滤片、活性炭纤维滤片、聚乙烯滤片、不锈钢烧结滤片、陶瓷烧结坩埚、玻璃烧结坩埚中的任一种进行过滤。

8.根据权利要求1所述的植物中果胶含量的连续流动测定方法，其特征在于，步骤5)中将待检测液与强酸性分解试剂通过螺旋管混合，在待检测液与强酸性分解试剂反应过程中加热，而后冷却。

9.根据权利要求1所述的植物中果胶含量的连续流动测定方法，其特征在于，所述植物样品为粉末状。

10.根据权利要求1所述的植物中果胶含量的连续流动测定方法，其特征在于，步骤1)中，所述植物样品体积较大时，加入前处理液后先搅拌成浆，再进行水浴加热回流。

11.根据权利要求1所述的植物中果胶含量的连续流动测定方法，其特征在于，所述显色剂为对羟基联苯溶液，所述对羟基联苯溶液中的各组分配比为：1000mL蒸馏水中溶解300mg～500mg对羟基联苯及3g～5g氢氢化钠。

12.根据权利要求1所述的植物中果胶含量的连续流动测定方法，其特征在于，所述强酸性分解试剂为含有四硼酸钠的浓硫酸溶液，其中，四硼酸钠与浓硫酸的配比为：1000mL浓度为92％～99％的浓硫酸中溶解3g～6g的四硼酸钠。

13.根据权利要求8所述的植物中果胶含量的连续流动测定方法，其特征在于，在待检测液与强酸性分解试剂反应过程中加热的温度为90℃～99℃。

14.根据权利要求8所述的植物中果胶含量的连续流动测定方法，其特征在于，冷却采用匝数为20匝～50匝的冷却管冷却。