[发明专利]鸡CRBP1基因遗传变异的检测方法和应用无效
| 申请号: | 201110003324.7 | 申请日: | 2011-01-10 |
| 公开(公告)号: | CN102134606A | 公开(公告)日: | 2011-07-27 |
| 发明(设计)人: | 肖礼华;朱庆;赵小玲;刘益平 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
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| 地址: | 625014 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | crbp1 基因 遗传 变异 检测 方法 应用 | ||
1.一种鸡CRBP1基因遗传变异的检测方法,其特征在于包括提取鸡血样基因组DNA;对基因组DNA进行PCR扩增,在PCR扩增时使用的上游引物序列为:TAAATTTATAGTTGCGGTCAT,下游引物序列为:AGTTCCAGGTGACGGGTGAG;将扩增产物进行凝胶电泳并拍照,分析电泳结果;。
2.根据权利要求1所述的检测方法,其中PCR扩增步骤包括30~40个循环的变性、退火、延伸步骤。
3.根据权利要求1所述的检测方法,其中PCR扩增为对包括鸡CRBP1基因第14604位点的基因片段进行扩增。
4.根据权利要求3所述的检测方法,其特征在于PCR扩增片段长度为320bp。
5.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于还包括对扩增的基因片段进行测序。
6.一种或一对PCR扩增引物,其序列为TAAATTTATAGTTGCGGTCAT和/或AGTTCCAGGTGACGGGTGAG。
7.鸡CRBP1基因第14604位点G/T多态性在畜禽育种中的应用。
8.权利要求1-5任意一项所述的检测方法在鸡育种中的应用。
9.根据权利要求7的应用,其特征是筛选产蛋率高的鸡。
10.权利要求6所述的PCR扩增引物在鸡CRBP1基因第14604位点G/T多态性检测中的应用。
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