[发明专利]螺旋藻中β-胡萝卜素的HPLC测定方法无效
申请号: | 201110001907.6 | 申请日: | 2011-01-06 |
公开(公告)号: | CN102175789A | 公开(公告)日: | 2011-09-07 |
发明(设计)人: | 赵晓娟;李星芝;侯春莲 | 申请(专利权)人: | 天津天狮生物发展有限公司;天津天狮生命源有限公司;天狮集团有限公司 |
主分类号: | G01N30/06 | 分类号: | G01N30/06;G01N30/86;G01N30/02 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 宋洁瑾 |
地址: | 301700 天津*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 螺旋藻 胡萝卜素 hplc 测定 方法 | ||
1.一种螺旋藻中β-胡萝卜素的HPLC测定方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)供试品溶液的制备:采用皂化提取法溶解螺旋藻中的β-胡萝卜素,具体为:称取螺旋藻样品,加入乙醇溶液、抗坏血酸和氢氧化钾溶液于恒温水浴锅中回流,所得溶液转移至分液漏斗用沸程为30-60℃石油醚萃取皂化提取液中的β-胡萝卜素,取上层石油醚层,用水洗涤3-5次,弃去水层,将石油醚层通过无水硫酸钠进行干燥,然后转移至容量瓶定容即得;
(2)标准曲线的制备:
A、标准储备液:准确称取β-胡萝卜素标准品于容量瓶中,加氯仿溶解,用石油醚定容,配制成胡萝卜素储备液,于-18℃避光保存,临用前标定;
标准溶液的标定:取标准储备液,用正己烷定容,混匀,测定其吸光值,以正己烷为空白,入射光波长450nm,平行测定三份,取均值。按下列公式计算溶液浓度:
X:胡萝卜标准溶液浓度,单位为微克每毫升
A:吸光值
E:β-胡萝卜素在正己烷溶液中,入射光波长450nm,比色杯厚度1cm,溶液浓度为1ug/ml的吸光系数,为0.2368
测定过程中稀释倍数的换算系数
B、取胡萝卜素储备液配制不同浓度的β-胡萝卜素溶液,分别上HPLC测定,求得峰面积绘制标准曲线;
C、标准使用液:量取现标定的β-胡萝卜素标准储备液配制标准使用液;
(3)利用步骤(2)C中确定的标准使用液的浓度作为外标计算待测液中β-胡萝卜素的含量:
按照步骤(1)所述方法制备供试品待测液,
X--试样中β-胡萝卜素的含量,单位为毫克每百克(mg/100g)
C-试样测定液中β-胡萝卜素的浓度,单位为微克每毫升(ng/mL)
m-试样质量或体积,单位为克或毫升(g或mL)。
2.根据权利要求1所述螺旋藻中β-胡萝卜素的HPLC测定方法,其特征在于,所述步骤(1)螺旋藻样品为0.1-1g,加入乙醇的体积为25-50ml,抗坏血酸浓度为5%-15%,体积为3-10ml,氢氧化钾溶液浓度为40-60%,体积为8-15ml,所述的水浴温度为80-100℃,所述的皂化时间为0.5-1.5h。
3.根据权利要求1所述螺旋藻中β-胡萝卜素的HPLC测定方法,其特征在于,所述步骤(1)中石油醚萃取皂化提取液中的β-胡萝卜素体积为40-70ml,震摇1-5min;所用水的体积为5ml,无水硫酸钠6-10g。
4.根据权利要求1所述螺旋藻中β-胡萝卜素的HPLC测定方法,其特征在于,所述步骤(1)HPLC色谱条件是:
流动相:甲醇85-95体积份
乙腈5-15体积份
流速为1.2mL/min;进样量:10μL,柱温:30℃。
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