[发明专利]通过2-氯-3,3,3-三氟丙烷的液相氟化制造2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的方法有效

专利信息
申请号: 201080069771.6 申请日: 2010-10-25
公开(公告)号: CN103180274A 公开(公告)日: 2013-06-26
发明(设计)人: A.皮加莫;L.温德林格;P.邦内特 申请(专利权)人: 阿克马法国公司
主分类号: C07C17/087 分类号: C07C17/087;C07C19/10;C07C17/25;C07C21/18
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 宋莉
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 通过 丙烷 氟化 制造 方法
【权利要求书】:

1.使用离子液体作为催化剂将产物2-氯-3,3,3-三氟丙烯在液相中催化氟化成产物2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的方法。

2.权利要求1的方法,其中所述催化剂通过至少一种基于铝、钛、铌、钽、锡、锑、镍、锌或铁的卤化或卤氧化的路易斯酸与通式Y+A-的盐的反应获得,其中A-表示卤根阴离子或六氟锑酸根阴离子且Y+表示季铵阳离子、季鏻阳离子或三元锍阳离子。

3.权利要求1-2中任一项的方法,其中所述催化剂为氟化的络合催化剂emim+Sb2F11-

4.权利要求1-3中任一项的方法,其在富集催化剂的相中进行,优选地具有高于50摩尔%的催化剂/有机物摩尔比。

5.权利要求1-4之一的方法,其中在反应期间加入氯气,优选地以0.05-20摩尔%、优选1-17摩尔%的氯气/摩尔起始化合物的摩尔比。

6.权利要求1-5之一的方法,其中注入气体,优选惰性气体,更优选氮气或氦气。

7.权利要求6的方法,其中气体流与起始产物流相比为0.5:1-5:1、有利地1:1-3:1。

8.权利要求1-7之一的方法,其中以气态取出反应产物。

9.权利要求1-9之一的方法,其中反应温度范围为30°C-200°C、优选40°C-170°C、有利地50°C-150°C。

10.权利要求1-10之一的方法,其中反应压力高于2巴、优选4-50巴、特别是5-15巴。

11.权利要求1-10之一的方法,其中HF:起始化合物的摩尔比为0.5:1-50:1、优选3:1-20:1、有利地5:1-15:1。

12.权利要求1-11之一的方法,包括:

(i)在基于离子液体的催化剂的存在下,在足以形成包含2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的反应混合物的条件下,使2-氯-3,3,3-三氟丙烯与氟化氢在液相中接触;

(ii)通过分离过程,从所述反应混合物中分离HCl和HF以形成有机混合物;

(iii)将所述有机混合物分离成包含2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的第一物流以及包含未反应的2-氯-3,3,3-三氟丙烯的第二物流;

(iv)将未反应的2-氯-3,3,3-三氟丙烯再循环回步骤(i)。

13.前述权利要求中任一项的方法,其是连续的。

14.2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法,包括以下步骤:

(i)通过前述权利要求中任一项的方法制备2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷;

(ii)将所述2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷脱氯化氢成2,3,3,3-四氟丙烯。

15.权利要求14的方法,其中所述脱氯化氢在气相中进行。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿克马法国公司,未经阿克马法国公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201080069771.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top