[发明专利]用于分析血液样品的方法和系统有效
| 申请号: | 201080065796.9 | 申请日: | 2010-03-25 |
| 公开(公告)号: | CN102822670A | 公开(公告)日: | 2012-12-12 |
| 发明(设计)人: | C·P·戈德弗鲁伊;J·S·赖利;P·J·维达尔 | 申请(专利权)人: | 贝克曼考尔特公司 |
| 主分类号: | G01N33/48 | 分类号: | G01N33/48 |
| 代理公司: | 上海市华诚律师事务所 31210 | 代理人: | 傅强国;贾师英 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 分析 血液 样品 方法 系统 | ||
1.一种对血细胞样品中的难以血影化细胞进行计数的自动化方法,其包括:
(a)将血细胞样品与核酸染色剂和血影化试剂相混合,其中所述核酸染色剂用于对核酸进行染色,所述血影化试剂用于从血细胞样品的红血细胞中除去血红蛋白,借此产生经血影化处理的血细胞样品;
(b)使经血影化处理的血细胞样品经过细胞计数流动池;
(c)通过使用两种不同的光学测量,分析细胞计数流动池中的经血影化处理的血细胞样品;
(d)通过使用所述两种不同的光学测量进行分析,将经血影化处理的血细胞样品中的难以血影化细胞与其他细胞区分开来;以及
(e)对难以血影化细胞进行计数。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,血液样品与核酸染色染料的混合和与血影化试剂的混合是分别进行的。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述染色剂是荧光性的或者非荧光性的。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述光学测量包含轴向光损失、荧光、或者光散射。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,还包括通过将血细胞样品中难以血影化细胞的数量与阈值相比较、并且报告超过阈值的难以血影化细胞数量,来确认难以血影化细胞异常种群的存在。
6.一种检测血液样品中难以血影化细胞的方法,其包括:
(a)将血液样品与血影化试剂相混合,以便从红血细胞中除去血红蛋白,借此产生经血影化处理的血液样品;
(b)在细胞计数流动池中,通过包括轴向光损失测量值在内的检测,来评估经血影化处理的血液样品,借此产生事件数据;以及
(c)采用事件数据的轴向光损失测量,来识别难以血影化细胞。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,采用轴向光损失测量来识别难以血影化细胞包括:将轴向光损失测量值与第一阈值比较、将光散射测量值与第二阈值比较,其中将轴向光损失测量值大于第一阈值、光散射测量值低于第二阈值识别为难以血影化细胞。
8.如权利要求6所述的方法,其特征在于,光散射测量包括,但不限于:上中值角度光散射(UMALS)、低中值角度光散射(LMALS)、以及低角度光散射(LALS)。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,光散射测量是UMALS。
10.如权利要求6所述的方法,其特征在于,还包括收集直流阻抗测量。
11.一种对血液样品中难以血影化细胞进行计数的方法,其包括:
(a)将血液样品与血影化试剂相混合,以便从红血细胞中除去血红蛋白,借此产生经血影化处理的血液样品;
(b)在细胞计数流动池中,通过包括轴向光损失测量值在内的检测,评估经血影化处理的血液样品,借此产生事件数据;
(c)采用事件数据的轴向光损失测量,来识别难以血影化细胞;
(d)采用轴向光损失测量,对难以血影化细胞种群进行计数;以及
(e)报告血液样品中的难以血影化细胞种群。
12.如权利要求11所述的方法,其特征在于,报告难以血影化细胞种群包括报告难以血影化细胞种群占全体红血细胞的比率。
13.如权利要求11所述的方法,其特征在于,报告难以血影化细胞种群包括报告难以血影化细胞占全体红血细胞种群的百分率。
14.一种检测病人样本中难以血影化细胞的异常种群的方法,其包括:
(a)将来自病人的血液样品与血影化试剂相混合,以便从红血细胞中除去血红蛋白,借此产生经血影化处理的血液样品;
(b)在细胞计数流动池中,通过包括轴向光损失测量值在内的检测,评估经血影化处理的血液样品,借此产生事件数据;
(c)采用事件数据的轴向光损失测量,来识别难以血影化细胞;
(d)采用轴向光损失测量,对难以血影化细胞种群进行计数;以及
(e)当难以血影化细胞的数量超过阈值时,确认难以血影化细胞的异常种群的存在。
15.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述难以血影化细胞的异常种群与血红蛋白病有关。
16.如权利要求15所述的方法,其特征在于,血红蛋白病包括镰刀形红细胞贫血病或者地中海贫血。
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