[发明专利]苯并杂环衍生物的用于癌预防及治疗或抑制癌转移的用途

权利要求书

1.一种癌预防及治疗用药物组合物，包含以下述化学式1表示的苯并杂环衍生物或其可允许用作药用的盐作为有效成份：

[在上述式中，

代表被化合价条件允许的双键或单键；

A在由O、NH及S构成的群中选择；

X为C或N；

R₁在由氢、非取代或被卤素取代的烷基、烷氧基、卤素、硝基及氨基构成的群中选择；

R₂在由氢、芳烃烷基、及-NH-R₅构成的群中选择；

R₄为氢或者非取代或被卤素取代的烷基；

R₅为非取代或被卤素取代的芳基或者非取代或被卤素取代的芳烃烷基；

R₃在由氢、构成的群中选择。]

2.根据权利要求1所述的癌预防及治疗用药物组合物，包含在由以下述物质构成的群中选择的化合物或其可允许用作药用的盐作为有效成份：

化学式2的N-(6-甲氧基-苯并恶唑-2-基)-苯甲酰胺(N-(6-Methoxy-benzooxazol-2-yl)-benzamide)，化学式3的N-(5-甲氧基-苯并恶唑-2-基)-苯甲酰胺(N-(5-Methoxy-benzooxazol-2-yl)-benzamide)，

化学式4的(5-氯-苯并恶唑-2-基)-苯基-胺((5-Chloro-benzooxazol-2-yl)-phenyl-amine)，

化学式5的(5-氯-苯并恶唑-2-基)-(4-乙基-苯基)-胺((5-Chloro-benzooxazol-2-yl)-(4-ethyl-phenyl)-amine)，

化学式6的(5-氯-苯并恶唑-2-基)-(3,4-二氯-苯基)-胺((5-Chloro-benzooxazol-2-yl)-(3,4-dichloro-phenyl)-amine)，

化学式7的(5-硝基-苯并恶唑-2-基)-(4-苯偶氮基-苯基)-胺((5-Ni tro-benzooxazol-2-yl)-(4-phenylazo-phenyl)-amine)，化学式8的N-苯并恶唑-2-基-苯甲酰胺(N-Benzooxazol-2-yl-benzamide)，化学式9的N-(5-硝基-苯并恶唑-2-基)-苯甲酰胺(N-(5-Nitro-benzooxazol-2-yl)-benzamide)，

化学式10的N-(5-甲氧基-苯并恶唑-2-基)-苯甲酰胺(N-(5-Methoxy-benzooxazol-2-yl)-benzamide)，

化学式11的N-(5-甲基-苯并恶唑-2-基)-苯甲酰胺(N-(5-Methyl-benzooxazol-2-yl)-benzamide)，

化学式12的N-(6-硝基-苯并噻唑基-2-基-4-三氟甲基-苯甲酰胺(N-(6-Nitro-benzothiazol-2-yl)-4-trifluoromethyl-benzamide)，

化学式13的[2-(5-甲基-苯并恶唑-2-基)-苯氧基]-乙酸([2-(5-Methyl-benzooxazol-2-yl)-phenoxy]-acetic acid)，

化学式14的2-(2,4,6-三甲基-苯基)-苯并恶唑-5-基胺(2-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-benzooxazol-5-ylamine)，

化学式15的2-[2-(4-甲基-苯甲酰亚胺基)-苯并噻唑基-3-基]-丁酸(2-[2-(4-Methyl-benzoylimino)-benzothiazol-3-yl]-butyric acid)，

化学式16的2-(2,6-二甲氧基-苯基)-苯并噻唑(2-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-benzothiazole)及

化学式17的(2-氯-4-氟-苄基)-(5-氟-1H-吲哚-3-基甲基)-胺((2-Chloro-4-fluoro-benzyl)-(5-fluoro-1H-indol-3-ylmethyl)-amine)。