[发明专利]减少与皮质类固醇的眼内使用相关的眼压的发生率的方法有效

专利信息
申请号: 201080057585.0 申请日: 2010-12-21
公开(公告)号: CN102781452A 公开(公告)日: 2012-11-14
发明(设计)人: K.格林 申请(专利权)人: 阿利梅拉科学公司
主分类号: A61K31/573 分类号: A61K31/573
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 张萍;万雪松
地址: 美国乔*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 减少 皮质 类固醇 使用 相关 眼压 发生率 方法
【权利要求书】:

1.一种使用皮质类固醇治疗受试者中眼病的方法,其中在治疗1年或更久之后降低眼压手术的发生率小于10%,所述方法包括将包含一定剂量的皮质类固醇的至少一个自由浮动的玻璃体内插入物注入到所述受试者的眼睛中,使得所述玻璃体内插入物沉降在所述眼睛的基底附近,其中所述玻璃体内插入物被构造成以受控方式在至少一年的时间周期内释放所述皮质类固醇。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述眼病为糖尿病性黄斑水肿。

3.根据权利要求1所述的方法,其中在治疗1年之后降低眼压手术的发生率小于5%。

4.根据权利要求1所述的方法,其中在治疗2年之后降低眼压手术的发生率小于10%。

5.根据权利要求4所述的方法,其中在治疗2年之后降低眼压手术的发生率小于5%。

6.根据权利要求1所述的方法,其中在治疗3年之后降低眼压手术的发生率小于30%。

7.根据权利要求6所述的方法,其中在治疗3年之后降低眼压手术的发生率小于20%。

8.根据权利要求7所述的方法,其中在治疗3年之后降低眼压手术的发生率小于10%。

9.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少一个玻璃体内插入物的剂量为至少0.15μg/天且历时至少24个月。

10.根据权利要求9所述的方法,其中所述至少一个玻璃体内插入物的剂量为至少0.20μg/天且历时至少24个月。

11.根据权利要求10所述的方法,其中所述至少一个玻璃体内插入物的剂量为至少0.25μg/天且历时至少24个月。

12.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少一个玻璃体内插入物的剂量为约0.1μg/天至约0.25μg/天且历时至少24个月。

13.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少一个玻璃体内插入物的剂量为约0.2μg/天至约0.45μg/天且历时至少24个月。

14.根据权利要求13所述的方法,其中所述至少一个玻璃体内插入物的剂量为约0.3μg/天至约0.45μg/天且历时至少24个月。

15.根据权利要求1所述的方法,其中所述皮质类固醇为醋酸氟轻松(FA)。

16.根据权利要求1所述的方法,其中释放的时间周期为至少十八个月。

17.根据权利要求16所述的方法,其中释放的时间周期为至少二十四个月。

18.根据权利要求17所述的方法,其中释放的时间周期为至少三十个月。

19.根据权利要求18所述的方法,其中释放的时间周期为至少三十个六月。

20.根据权利要求1所述的方法,其中在被插入之后,所述至少一个玻璃体内插入物沉降在所述眼睛的后部中。

21.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少一个玻璃体内插入物包含聚酰亚胺管、醋酸氟轻松和聚乙烯醇基质。

22.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少一个插入物包含100至300μg的醋酸氟轻松。

23.根据权利要求22所述的方法,其中所述至少一个插入物包含180至200μg的醋酸氟轻松。

24.根据权利要求23所述的方法,其中所述至少一个插入物包含190μg的醋酸氟轻松。

25.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少一个插入物是不可被生物侵蚀的。

26.一种将皮质类固醇施用至眼睛的方法,其中在治疗1年或更久之后降低眼压手术的发生率小于10%,所述方法包括将包含皮质类固醇的至少一个自由浮动的玻璃体内插入物注入到受试者的眼睛中,使得所述玻璃体内插入物沉降在所述眼睛的基底附近,其中所述玻璃体内插入物被构造成以受控方式在至少一年的时间周期内释放所述皮质类固醇。

27.一种将接受采用皮质类固醇的眼内治疗的患者中的降低眼压手术的发生率在治疗1年或更久之后减小至小于10%的方法,所述方法包括将包含皮质类固醇的至少一个自由浮动的玻璃体内插入物注入到受试者的眼睛中,使得所述玻璃体内插入物沉降在所述眼睛的基底附近,其中所述玻璃体内插入物被构造成以受控方式在至少一年的时间周期内释放所述皮质类固醇。

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