[发明专利]分枝杆菌疫苗有效
申请号: | 201080057441.5 | 申请日: | 2010-10-15 |
公开(公告)号: | CN102666575A | 公开(公告)日: | 2012-09-12 |
发明(设计)人: | A.J.斯潘塞;M.G.科廷哈姆;A.V.S.希尔;F.希尔 | 申请(专利权)人: | 艾西斯创新有限公司;艾马克西奥公司 |
主分类号: | C07K14/435 | 分类号: | C07K14/435;C12N15/62 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 史悦 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分枝杆菌 疫苗 | ||
1.编码融合蛋白的多核苷酸序列,所述融合蛋白包含第一个和第二个结构域,
其中所述融合蛋白的第一个结构域包含与SEQ ID NO:1的氨基酸序列具有至少70%序列同一性的氨基酸序列,或其包含其中至少20个连续氨基酸的片段;
并且其中所述融合蛋白的第二个结构域包含分枝杆菌抗原或其抗原性片段。
2.根据权利要求1的多核苷酸序列,其中所述融合蛋白的第一个结构域包含非补体调控蛋白(CCP)/C4bp蛋白的寡聚化结构域。
3.根据权利要求1或2的多核苷酸序列,其中所述融合蛋白的第二个结构域包含选自下组的分枝杆菌抗原:85A/Rv3804c、85B/Rv1886c、85C/Rv0129c、ESAT6/Rv3875、TB10.4/Rv0288、Rv0125、PPE18/Rv1196、P27/Rv1411c、HSP65/Rv0440、HBHA/Rv0475、Rv2659c、Rv2660c、HspX/Rv2031c、RPFA/Rv0867c、RPFB/Rv1009、RPFC/Rv1884c、RPFD/Rv2389c、RPFE/Rv2450c、Rv1733c、Rv2029c、Rv2032、Rv2626c、Rv2627c、Rv2628、Rv0111、Rv1806/1807、Rv0198或Rv3812,或它们的抗原性片段。
4.根据权利要求1-3中任一项的多核苷酸序列,其中所述融合蛋白的第二个结构域包含与选自SEQ ID NO:3-26或52的氨基酸序列具有至少70%序列同一性的氨基酸序列,或包含其中至少10个连续氨基酸的片段。
5.根据权利要求4的多核苷酸序列,其中所述第二个结构域包含与选自SEQ ID NO:3-5或52的氨基酸序列具有至少70%序列同一性的氨基酸序列。
6.根据任何前述权利要求的多核苷酸序列,
其中所述融合蛋白的第一个结构域包含与SEQ ID NO:1具有至少70%序列同一性的氨基酸序列,或包含其中至少20个连续氨基酸的片段;并且
其中融合蛋白的第二个结构域包含与SEQ ID NO:3-5或52具有至少70%序列同一性的氨基酸序列,或包含其中至少10个连续氨基酸的片段。
7.根据任何前述权利要求的多核苷酸序列,其中所述融合蛋白的第一个结构域由核酸序列编码,所述核酸序列与选自SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:53的核酸序列具有至少70%同一性,或是其包含其中至少60个连续核苷酸的片段。
8.根据任何前述权利要求的多核苷酸序列,其中所述融合蛋白的第二个结构域由核酸序列编码,所述核酸序列与选自SEQ ID NO:27-29、51或56的核酸序列具有至少70%同一性,或是其包含其中至少30个连续核苷酸的片段。
9.根据任何前述权利要求的多核苷酸序列,其中所述融合蛋白的第一个结构域位于融合蛋白的第二个结构域的C-末端。
10.根据任何前述权利要求的多核苷酸序列,其包含与SEQ ID NO:54具有至少70%同一性的核苷酸序列,或其片段。
11.根据任何前述权利要求的多核苷酸序列,其中所述编码的融合蛋白包含至少一个其它抗原。
12.包含根据任何前述权利要求的多核苷酸序列的载体。
13.根据权利要求12的载体,其中所述载体是DNA载体如质粒DNA载体,或病毒载体如腺病毒载体或MVA病毒载体。
14.根据权利要求12-13中任一项的载体,其中所述载体是人类腺病毒。
15.根据权利要求12-13中任一项的载体,其中所述载体是猴腺病毒。
16.根据权利要求12-13中任一项的载体,其中所述载体是黑猩猩腺病毒。
17.包含第一个和第二个结构域的融合蛋白,
其中所述第一个结构域包含与SEQ ID NO:1的氨基酸具有至少70%序列同一性的氨基酸序列,或其包含其中至少20个连续氨基酸的片段,并且
其中所述融合蛋白的第二个结构域包含分枝杆菌抗原或其抗原性片段。
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