[发明专利]组合有效
| 申请号: | 201080052971.0 | 申请日: | 2010-09-23 |
| 公开(公告)号: | CN102770026A | 公开(公告)日: | 2012-11-07 |
| 发明(设计)人: | M.邓布尔;T.吉尔默;R.库马;P.F.莱博维茨;S.R.莫里斯;S.拉奎里 | 申请(专利权)人: | 葛兰素史密斯克莱有限责任公司 |
| 主分类号: | A01N43/54 | 分类号: | A01N43/54;A61K31/415;A61K31/505 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 孔宪静 |
| 地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 组合 | ||
1.一种组合,其含有:
(i)结构(I)的化合物:
或其可药用盐或溶剂化物;和
(ii)结构(II)的化合物:
或其可药用盐。
2.根据权利要求1的组合,其中所述结构(I)的化合物为二甲基亚砜溶剂化物的形式。
3.一种组合试剂盒,其包含根据权利要求1或权利要求2的组合以及一种或多种可药用载体。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合,其中所述结构(I)的化合物的量为选自0.125mg至10mg的量,并且所述结构(II)的化合物的量为选自5mg至500mg的量。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合在制备用于治疗癌症或癌前期综合征的药物中的用途。
6.治疗需要的人中癌症的方法,其包括向该人体内给药治疗有效量的N-{3-[3-环丙基-5-(2-氟-4-碘-苯基氨基)-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢-2H-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基]苯基}乙酰胺二甲基亚砜和N-{(1S)-2-氨基-1-[(3,4-二氟苯基)甲基]乙基}-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2-呋喃甲酰胺或其可药用盐的组合,
其中所述组合在规定的期间内给药,和
其中所述组合给药一段持续时间。
7.根据权利要求6的方法,其中N-{3-[3-环丙基-5-(2-氟-4-碘-苯基氨基)-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢-2H-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基]苯基}乙酰胺二甲基亚砜的量选自约0.125mg至约10mg,并且N-{(1S)-2-氨基-1-[(3,4-二氟苯基)甲基]乙基}-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2-呋喃甲酰胺或其可药用盐的量选自约10mg至约300mg。
8.根据权利要求7的方法,其中N-{3-[3-环丙基-5-(2-氟-4-碘-苯基氨基)-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢-2H-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基]苯基}乙酰胺二甲基亚砜的量选自约0.25mg至约9mg,并且每天给药该量一次,N-{(1S)-2-氨基-1-[(3,4-二氟苯基)甲基]乙基}-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2-呋喃甲酰胺或其可药用盐的量选自约10mg至约300mg,并且每天给药该量一次。
9.根据权利要求8的方法,其中在彼此相隔12小时内给药N-{3-[3-环丙基-5-(2-氟-4-碘-苯基氨基)-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢-2H-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基]苯基}乙酰胺二甲基亚砜和N-{(1S)-2-氨基-1-[(3,4-二氟苯基)甲基]乙基}-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2-呋喃甲酰胺或其可药用盐连续1至3天,接着给药N-{3-[3-环丙基-5-(2-氟-4-碘-苯基氨基)-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢-2H-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基]苯基}乙酰胺二甲基亚砜连续3至7天,任选接着进行一个或多个周期的该重复剂量给药。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于葛兰素史密斯克莱有限责任公司,未经葛兰素史密斯克莱有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201080052971.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:包括调整式涡轮机的火力发电站
- 下一篇:天线单元、天线阵列及天线





