[发明专利]猪放线杆菌抗原无效
| 申请号: | 201080050830.5 | 申请日: | 2010-11-09 |
| 公开(公告)号: | CN102596242A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
| 发明(设计)人: | D.M.M.乔丹;J.J.克罗尔;P.厄特利 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔.英格海姆维特梅迪卡有限公司 |
| 主分类号: | A61K39/102 | 分类号: | A61K39/102;A61P31/04 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 邹宗亮 |
| 地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 放线 杆菌 抗原 | ||
1.免疫原性组合物,其用于防止受试者受到猪放线杆菌感染,其包含
a)从生长至0.650 OD650至0.850 OD650的一种或多种猪放线杆菌培养物收集的上清液;和
b)助剂。
2.权利要求1的免疫原性组合物,其中该上清液基本上不含猪放线杆菌细胞。
3.权利要求1的免疫原性组合物,其中该上清液经灭活。
4.权利要求3的免疫原性组合物,其中该上清液经福尔马林灭活。
5.权利要求1的免疫原性组合物,其中该助剂为
6.权利要求1的免疫原性组合物,其中该受试者为猪科动物。
7.一种在受试者中激发针对放线杆菌属的免疫应答的方法,所述方法包括向该受试者给予权利要求1的免疫原性组合物。
8.权利要求7的方法,其中该受试者为猪科动物。
9.一种降低与猪放线杆菌感染有关的临床病征的发生率或严重性的方法,所述方法包括向受试者给予权利要求1的免疫原性组合物的步骤,其中所述临床病征的发生率或严重性的降低是相对于未接受该免疫原性组合物的受试者而言的。
10.权利要求9的方法,其中该临床病征选自脑膜炎、败血症、子宫炎、肺炎、丹毒样损伤和流产。
11.权利要求9的方法,其中该猪放线杆菌感染为猪放线杆菌ISU-8594感染。
12.权利要求9的方法,其中该受试者为猪科动物。
13.一种制备权利要求1的免疫原性组合物的方法,所述方法包括
a)使猪放线杆菌培养物生长至0.650 OD650至0.850 OD650;
b)从该培养物收集上清液;
c)将该上清液过滤,获得滤液;和
d)将该滤液与助剂混合。
14.权利要求13的方法,其还包括将该上清液灭活。
15.权利要求14的方法,其中在与助剂混合之前将该上清液灭活。
16.权利要求13的方法,其中该助剂为-D。
17.一种在受试者中诊断猪放线杆菌感染的方法,所述方法包括
a)提供经过滤的上清液,该上清液如下制备:使猪放线杆菌培养物生长至0.650 OD650至0.850 OD650,从该培养物收集上清液,并将该上清液过滤;
b)使该经过滤的上清液与从该受试者获得的样品接触;和
c)若在该样品中检测到能够与该经过滤的上清液中的组分结合的抗体,则鉴定该受试者患有猪放线杆菌感染。
18.权利要求17的方法,其中所述结合利用能够与该样品中的抗体结合的第二抗体检测。
19.试剂盒,其包括
a)经过滤的上清液,该上清液如下制备:使猪放线杆菌培养物生长至0.650 OD650至0.850 OD650,从该培养物收集上清液,并将该上清液过滤;
b)助剂;和
c)用于包装该上清液和助剂的容器。
20.权利要求19的试剂盒,其还包括该试剂盒的使用说明书。
21.权利要求19的试剂盒,其还包括将该经过滤的上清液给予至受试者的装置。
22.用于制备权利要求1的免疫原性组合物的试剂盒,其包括(i)上清液和(ii)助剂,其中(i)和(ii)分开包装。
23.权利要求22的试剂盒,其还包括该试剂盒的使用说明书。
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