[发明专利]亚氨基糖以及治疗丝状病毒性疾病的方法

权利要求书

1.一种治疗或预防由属于丝状病毒家族的病毒引起的或与属于丝状病毒家族的病毒有关的疾病或病症的方法，所述方法包括：将有效量的下式化合物或其药学上可接受的盐给药于有此需要的受治者，

其中，R选自：取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的环烷基基团、取代或未取代的芳基基团或者取代或未取代的烷氧基基团；或者其中，R为

R₁是取代或未取代的烷基基团；

X_1-5独立地选自：H、NO₂、N₃或NH₂；

Y缺失或为取代或未取代的C₁-烷基基团，除羰基之外；以及

Z选自化学键或NH；在Z为化学键的条件下，Y缺失；在Z为NH的条件下，Y为取代或未取代的C₁-烷基基团，除羰基之外；并且

其中，W_1-4独立地选自：氢、取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的卤代烷基基团、取代或未取代的烷酰基基团、取代或未取代的芳酰基基团或者取代或未取代的卤代烷酰基基团。

2.如权利要求1所述的方法，其中，W₁、W₂、W₃和W₄中的每一个为氢。

3.如权利要求1所述的方法，其中，R选自：取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的环烷基基团、取代或未取代的芳基基团或者取代或未取代的烷氧基基团。

4.如权利要求1所述的方法，其中，R为C2-C12烷基基团。

5.如权利要求1所述的方法，其中，所述给药包括给药N-丁基脱氧野尻霉素或其药学上可接受的盐。

6.如权利要求1所述的方法，其中，所述给药包括给药N-壬基脱氧野尻霉素或其药学上可接受的盐。

7.如权利要求1所述的方法，其中，R为烷氧基基团。

8.如权利要求1所述的方法，其中，R为含有1个至3个氧原子的C2-C16烷氧基基团。

9.如权利要求1所述的方法，其中，R为含有1个至2个氧原子的C6-C12烷氧基基团。

10.如权利要求1所述的方法，其中，所述给药包括给药N-(7-癸氧基)脱氧野尻霉素或其药学上可接受的盐。

11.如权利要求1所述的方法，其中，所述给药包括给药N-(9-甲氧基壬基)脱氧野尻霉素或其药学上可接受的盐。

12.如权利要求1所述的方法，其中，R为

13.如权利要求12所述的方法，其中，X₁为NO₂且X₃为N₃。

14.如权利要求12所述的方法，其中，X₂、X₄和X₅中的每一个为氢。

15.如权利要求12所述的方法，其中，所述给药包括给药N-(N-{4’-叠氮-2’-硝基苯基}-6-氨基己基)脱氧野尻霉素或其药学上可接受的盐。

16.如权利要求12所述的方法，其中，所述病毒为马尔堡病毒。

17.如权利要求12所述的方法，其中，所述病毒属于埃博拉病毒家族。

18.如权利要求17所述的方法，其中，所述病毒为扎伊尔病毒。

19.如权利要求1所述的方法，其中，所述受治者为哺乳动物。

20.如权利要求1所述的方法，其中，所述受治者为人类。

21.如权利要求1所述的方法，其中，所述病毒属于埃博拉病毒家族。

22.如权利要求21所述的方法，其中，所述病毒为扎伊尔病毒。

23.一种抑制被属于丝状病毒家族的病毒感染的细胞的感染性的方法，所述方法包括：使被属于丝状病毒家族的病毒感染的细胞与有效量的下式化合物或其药学上可接受的盐接触，

其中，R选自：取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的环烷基基团、取代或未取代的芳基基团或者取代或未取代的烷氧基基团；或者其中，R为

R₁为取代或未取代的烷基基团；

X_1-5独立地选自：H、NO₂、N₃或NH₂；

Y缺失或为取代或未取代的C₁-烷基基团，除羰基之外；以及

Z选自化学键或NH；在Z为化学键的条件下，Y缺失；在Z为NH的条件下，Y为取代或未取代的C₁-烷基基团，除羰基之外；并且

其中，W_1-4独立地选自：氢、取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的卤代烷基基团、取代或未取代的烷酰基基团、取代或未取代的芳酰基基团或者取代或未取代的卤代烷酰基基团，其中，所述接触降低所述细胞的感染性。