[发明专利]含有抗HB-EGF抗体作为有效成分的药物组合物无效
| 申请号: | 201080046970.5 | 申请日: | 2010-08-17 |
| 公开(公告)号: | CN102574917A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
| 发明(设计)人: | 木村直纪 | 申请(专利权)人: | 株式会社未来创药研究所 |
| 主分类号: | C07K16/22 | 分类号: | C07K16/22;A61K39/395;A61P35/00;C12Q1/02 |
| 代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 杨宏军 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 含有 hb egf 抗体 作为 有效成分 药物 组合 | ||
1.以下[1]~[2]中任一项所述的抗HB-EGF抗体:
[1]抗体,包含H链及L链,
所述H链具有序列号1记载的氨基酸序列作为CDR1、序列号2记载的氨基酸序列作为CDR2、序列号3记载的氨基酸序列作为CDR3,
所述L链具有序列号4记载的氨基酸序列作为CDR1、序列号5记载的氨基酸序列作为CDR2、序列号6记载的氨基酸序列作为CDR3;
[2]抗体,结合在与[1]所述的抗体结合的抗原决定部位相同的抗原决定部位。
2.如权利要求1所述的抗HB-EGF抗体,具有内化活性。
3.如权利要求1或2所述的抗HB-EGF抗体,结合了细胞毒性物质。
4.如权利要求1~3中任一项所述的抗HB-EGF抗体,具有ADCC活性或CDC活性。
5.如权利要求1~4中任一项所述的抗HB-EGF抗体,还具有中和活性。
6.如权利要求1~5中任一项所述的抗HB-EGF抗体,结合了标记物。
7.一种药物组合物,含有权利要求1~6中任一项所述的抗体。
8.一种药物组合物,含有与权利要求1~6中任一项所述的抗体结合了的细胞毒性物质。
9.如权利要求7或8所述的药物组合物,为细胞增殖抑制剂。
10.如权利要求9所述的药物组合物,为抗癌剂。
11.如权利要求10所述的药物组合物,其中,癌为胰腺癌、肝癌、食道癌、黑色素瘤、大肠癌、胃癌、卵巢癌、宫颈癌、乳癌、膀胱癌、脑肿瘤或血液癌。
12.一种方法,是使用权利要求1~6中任一项所述的抗HB-EGF抗体将细胞毒性物质转运到细胞内的方法。
13.一种方法,是通过与权利要求1~6中任一项所述的抗HB-EGF抗体结合了的细胞毒性物质抑制细胞增殖的方法。
14.如权利要求13所述的方法,其中,细胞为癌细胞。
15.如权利要求12~14中任一项所述的方法,其中,细胞毒性物质为化疗剂、放射性物质、或毒性肽。
16.权利要求1~6中任一项所述的抗HB-EGF抗体的用途,用于将细胞毒性物质转运到细胞内。
17.具有内化活性的权利要求2~6中任一项所述的抗HB-EGF抗体的用途,用于抑制细胞增殖。
18.如权利要求16或17所述的用途,其中,细胞为癌细胞。
19.如权利要求16~18中任一项所述的用途,其中,细胞毒性物质与抗HB-EGF抗体结合。
20.一种药物组合物的制备方法,包括以下步骤:
(a)提供权利要求1~6中任一项所述的抗HB-EGF抗体的步骤;
(b)确认(a)的抗体是否具有内化活性的步骤;
(c)选择具有内化活性的抗体的步骤;
(d)将细胞毒性物质与(c)中选择的抗体结合的步骤。
21.如权利要求20所述的制备方法,其中,药物组合物为抗癌剂。
22.一种癌的诊断方法,使用权利要求1~6中任一项所述的抗HB-EGF抗体。
23.如权利要求22所述的诊断方法,其特征在于,使用结合了标记物的抗HB-EGF抗体。
24.如权利要求22或23所述的诊断方法,其特征在于,检测参入到细胞内的抗HB-EGF抗体。
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