[发明专利]抗血管发生疗法用于治疗先前治疗过的乳腺癌

权利要求书

1.一种治疗诊断有转移性先前治疗过的乳腺癌的患者的方法，包括对患者进行组合化疗与施用有效量抗VEGF抗体的治疗方案，其中该治疗方案的化疗包括施用至少一种化疗剂，且其中该治疗方案有效延长患者的无进展存活。

2.权利要求1的方法，其中所述抗VEGF抗体与由杂交瘤ATCC HB 10709生成的单克隆抗VEGF抗体A4.6.1结合相同表位。

3.权利要求1的方法，其中该抗VEGF抗体是人源化抗体。

4.权利要求2的方法，其中该抗VEGF抗体是人源化A4.6.1抗体或其片段。

5.权利要求3的方法，其中该抗VEGF抗体是贝伐单抗。

6.权利要求1的方法，其中该患者的无进展存活与单独用化疗治疗的另一患者相比延长至少约2.1个月或更长。

7.权利要求3的方法，其中该抗VEGF抗体具有包含下述氨基酸序列的重链可变区：

EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGYTFT NYGMNWVRQA PGKGLEWVGW

INTYTGEPTY AADFKRRFTF SLDTSKSTAY LQMNSLRAED TAVYYCAKYP

HYYGSSHWYF DVWGQGTLVT VSS(SEQ ID NO.1)

和包含下述氨基酸序列的轻链可变区：

DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCSASQDIS NYLNWYQQKP GKAPKVLIYF

TSSLHSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YSTVPWTFGQ

GTKVEIKR(SEQ ID NO.2)。

8.一种用于在人患者中治疗先前治疗过的转移性乳腺癌的试剂盒，该试剂盒包括一种包装，该包装包含抗VEGF抗体组合物和与化疗组合使用该抗VEGF抗体组合物的说明书，其中该说明书记载接受化疗和贝伐单抗的患者的无进展存活是7.2个月及危害比0.775和p值0.0072。

9.权利要求8的试剂盒，其中该抗VEGF抗体具有包含下述氨基酸序列的重链可变区：

EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGYTFT NYGMNWVRQA PGKGLEWVGW

INTYTGEPTY AADFKRRFTF SLDTSKSTAY LQMNSLRAED TAVYYCAKYP

HYYGSSHWYF DVWGQGTLVT VSS(SEQ ID No.1)

和包含下述氨基酸序列的轻链可变区：

DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCSASQDIS NYLNWYQQKP GKAPKVLIYF

TSSLHSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YSTVPWTFGQ

GTKVEIKR(SEQ ID No.2)。

10.权利要求8的试剂盒，其中该抗VEGF抗体是贝伐单抗。

11.一种指导具有癌症的人受试者的方法，该方法包括提供进行抗VEGF抗体对先前治疗过的转移性乳腺癌的乳腺癌治疗，从而延长患者的无进展存活的说明书。

12.权利要求11的方法，其中所述说明书进一步包括提供进行至少一种化疗剂的治疗的说明。

13.权利要求12的方法，其中该抗VEGF抗体的治疗与该化疗剂的治疗并行。

14.一种宣传方法，包括宣传在具有先前治疗过的转移性乳腺癌的人受试者中施用抗VEGF抗体治疗乳腺癌，从而延长患者的无进展存活。

15.权利要求14的方法，其中该方法进一步包括宣传施用至少一种化疗剂。

16.权利要求15的方法，其中该抗VEGF抗体的施用与该化疗剂的施用并行。

17.权利要求14的方法，其中该宣传是通过包装插页进行，其中该包装插页提供接受抗VEGF抗体来进行癌症治疗的说明书。

18.权利要求14的方法，其中该宣传是通过伴随该抗VEGF抗体之商业性配制剂的包装插页来进行的。