[发明专利]ZNF217：乳腺癌复发、浸润和转移表型的一种新预后和预测生物标志物

权利要求书

1.用于确定患者中乳腺癌预后的方法，所述方法包括下述步骤：

a)对先前取自所述患者的样本测试至少一种乳腺癌预后标志物，并评价所述样本中ZNF217基因的表达水平；

b)如果样本显示至少一种预后标志物，则将乳腺癌分类为具有有利的预后，如果所述样本中ZNF217基因过量表达，则重新将乳腺癌分类为具有不良的预后。

2.根据权利要求1的用于确定患者中乳腺癌预后的方法，其中将乳腺癌分类为具有有利的预后的所述预后标志物通过组织学分级系统、免疫组织化学分级系统和/或ERBB2扩增的检测而确定。

3.根据权利要求1-2中任一项的用于确定患者中乳腺癌预后的方法，其中将乳腺癌分类为具有有利的预后的预后标志物选自下组：ER+、PR+、HER2-、低增殖指数、无/少淋巴结侵入(≤3)、Luminal和Luminal A。

4.根据权利要求1-3中任一项的用于确定患者中乳腺癌预后的方法，其中将乳腺癌分类为具有有利的预后的至少一种预后标志物可以将乳腺癌的亚型分类为下述亚型：ER+和/或PR+、HER2-、ER+/HER2-、SBR1和/或SBR2、无/少淋巴结侵入(≤3)、ER+和/或PR+/SBR1和/或SBR2、ER+/HER2-/SBR1和/或SBR2、ER+/HER2-/SBR1和/或SBR2、无/少淋巴结侵入(≤3)、Luminal A。

5.根据权利要求1-4中任一项的用于确定患者中乳腺癌预后的方法，其中如果所述样本中ZNF217基因过量表达，则将癌症重新分类为易复发和/或易发展浸润或转移表型。

6.根据权利要求1-5中任一项的用于确定患者中乳腺癌预后的方法，其中如果所述样本中ZNF217基因过量表达，则将癌症重新分类为对于无再发存活具有不良的预后。

7.根据权利要求1-5中任一项的用于确定患者中乳腺癌预后的方法，其中如果所述样本中ZNF217基因过量表达，则将癌症重新分类为对于总存活具有不良的预后。

8.根据权利要求1-7中任一项的用于确定患者中乳腺癌预后的方法，其中如果所述样本中ZNF217基因过量表达，则将癌症重新分类为在内分泌治疗下具有不良的预后。

9.根据权利要求1-7中任一项的用于确定患者中乳腺癌预后的方法，其中如果所述样本中ZNF217基因过量表达，则将癌症重新分类为在化学治疗和/或在内分泌治疗下具有不良的预后。

10.用于确定患者中乳腺癌预后的方法，所述方法包含下述步骤：

a)对于至少一种乳腺癌预后标志物，测试先前取自所述患者的样本，

b)如果样本显示至少一种将乳腺癌分类为具有有利的预后的标志物，则评价ZNF217基因的表达水平，

c)如果所述样本中ZNF217基因过量表达，则将乳腺癌分类为具有不良的预后。

11.根据权利要求10的用于确定患者中乳腺癌预后的方法，其中将乳腺癌分类为具有有利的预后的所述预后标志物通过组织学分级系统、免疫组织化学分级系统和/或ERBB2扩增的检测而确定。

12.根据权利要求10-11中任一项的用于确定患者中乳腺癌预后的方法，其中将乳腺癌分类为具有有利的预后的预后标志物选自下组：ER+、PR+、HER2-、低增殖指数、无/少淋巴结侵入(≤3)、Luminal和Luminal A。

13.根据权利要求10-12中任一项的用于确定患者中乳腺癌预后的方法，其中将乳腺癌分类为具有有利的预后的至少一种预后标志物可以将乳腺癌的亚型分类为下述亚型：ER+和/或PR+、HER2-、ER+/HER2-、SBR1和/或SBR2、无/少淋巴结侵入(≤3)、ER+和/或PR+/SBR1和/或SBR2、ER+/HER2-/SBR1和/或SBR2、ER+/HER2-/SBR1和/或SBR2/无/少淋巴结侵入(≤3)、Luminal A。

14.根据权利要求1-13中任一项的用于确定患者中乳腺癌预后的方法，其中将ZNF217基因的表达水平与对照样本相比较。

15.根据权利要求1-14中任一项的用于确定患者中乳腺癌预后的方法，其中对照样本是取自患有乳腺癌的患者的样本中ZNF217表达的中值水平。