[发明专利]作为群多普利中间体的(2S，3aR，7aS)-八氢-1H-吲哚羧酸的合成方法无效
| 申请号： | 201080041380.3 | 申请日： | 2010-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN102498098A | 公开（公告）日： | 2012-06-13 |
| 发明（设计）人： | 桑贾伊·R·谢姆布鲁卡;拉贾拉托纳·E·雷迪;道格拉斯·M·雷梅尔;约翰·T·帕夫莉娜;斯蒂芬·S·乌拉雷伊;布莱恩·J·科特克 | 申请（专利权）人： | 艾博特公司 |
| 主分类号： | C07D209/42 | 分类号： | C07D209/42 |
| 代理公司： | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人： | 张淑珍;梁兴龙 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 群多普利 中间体 ar as 吲哚 羧酸 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.制备(2S，3aR，7aS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸盐酸盐(5)的方法，所述方法包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的方法，其中，制造((1S，2S)-2-[(S)-1-苯基乙基氨基]环己基)甲醇(11)的方法包括如下步骤：
3.制备(2S，3aR，7aS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸盐酸盐(5)的方法，所述方法包括如下步骤：
4.如权利要求1所述的方法，其中，制造((1S，2S)-2-[(S)-1-苯基乙基氨基]环己基)甲醇(11)的方法包括如下步骤：
5.制备(2S，3aR，7aS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸盐酸盐(5)的方法，所述方法包括如下步骤：
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