[发明专利]用静脉内布洛芬治疗患者

权利要求书

1.一种在有相应需要的人患者中治疗选自疼痛、炎症和发热的至少一种病症的方法，所述方法包括向人患者施用有效治疗所述患者的选自由疼痛、炎症和发热组成的组的至少一种病症的量的静脉内布洛芬药物组合物，以使所述患者的平均动脉压在给药间隔期间未从所述布洛芬药剂的静脉内施用之前测量的基线水平升高。

2.如权利要求1所述的方法，所述方法还包括以约100mg到约800mg的剂量以约4小时到约6小时的给药间隔施用所述布洛芬。

3.如权利要求2所述的方法，其中所述患者患有危重疾病，所述方法还包括以约400mg到约800mg的剂量每4到6小时施用所述布洛芬，以达到约20.8μg/ml到约75μg/ml的平均Cmax。

4.如权利要求3所述的方法，所述方法还包括以约400mg到约800mg的剂量每4到6小时向所述危重疾病患者施用静脉内布洛芬药物组合物，以达到约36.8μg.h/ml到约117.5μg.h/ml的平均AUC。

5.如权利要求1所述的方法，其中所述药物组合物是精氨酸和布洛芬的水溶液。

6.如权利要求5所述的方法，其中精氨酸与布洛芬的摩尔比选自小于或等于1∶1、小于或等于0.99∶1、小于或等于0.98∶1、小于或等于0.97∶1、小于或等于0.96∶1、小于或等于0.95∶1、小于或等于0.94∶1、小于或等于0.93∶1、小于或等于0.92∶1、小于或等于0.91∶1、小于或等于0.90∶1、小于或等于0.60∶1。

7.一种治疗人患者的方法，所述方法包括向所述患者施用有效治疗患者的选自疼痛、炎症和发热的至少一种病症并且未向所述患者提供统计学显著的平均动脉压的升高的量的静脉内布洛芬药物组合物。

8.如权利要求7所述的方法，其中所述人患者患有危重疾病，所述方法还包括向所述患者施用为向非危重疾病患者群体施用时提供大致等同的Cmax和AUC的静脉内布洛芬剂量的约两倍的静脉内布洛芬剂量。

9.如权利要求8所述的方法，其中向所述危重疾病患者施用的静脉内布洛芬剂量是400mg并提供25.7μg/ml的约80％至约125％内的平均Cmax。

10.如权利要求8所述的方法，其中向所述危重疾病患者施用的静脉内布洛芬剂量是400mg并提供45.9μg.h/ml的约80％至约125％内的平均(AUC)_0-4。

11.如权利要求8所述的方法，其中向所述危重疾病患者施用的静脉内布洛芬剂量是800mg并提供60μg/ml的约80％至约125％内的平均Cmax。

12.如权利要求8所述的方法，其中向所述危重疾病患者施用的静脉内布洛芬剂量是800mg并提供94μg.h/ml的约80％至约125％内的平均(AUC)_0-t。

13.如权利要求7所述的方法，其中向所述患者施用的剂量是100mg至1600mg。

14.如权利要求7所述的方法，其中在第一给药方案中施用的布洛芬剂量选自100mg、150mg、200mg、250mg、300mg、350mg、400mg、450mg、500mg、550mg、600mg、650mg、700mg、800mg、1000mg、1200mg、1400mg、1600mg、2400mg和3200mg。

15.如权利要求7所述的方法，其中在第一给药方案中施用的布洛芬剂量选自100mg、200mg、400mg和800mg。

16.如权利要求7所述的方法，所述方法还包括以选自由以下组成的组的给药间隔向所述患者施用布洛芬剂量：约每4小时、约每6小时、以及大于每6小时。

17.如权利要求7所述的方法，所述方法还包括施用作为精氨酸和布洛芬的水溶液的药物组合物。