[发明专利]经历经皮冠状动脉介入术的患者中再狭窄的诊断

权利要求书

1.一种方法，其包括：a)从受试者获得血清样品；b)将所述样品与sRAGE的抗体接触以在所述抗体和所述样品中存在的sRAGE之间形成复合体；c)测量形成的所述复合体以确定所述样品中sRAGE的量；和d)确定在所述受试者中形成急性冠状动脉综合征(ACS)，其中通过所述样品中sRAGE的水平指示形成ACS。

2.权利要求1所述的方法，使用具有检测器的仪器以测定所述样品中的复合体的量，所述检测器被设定以检测在所述抗体和所述样品中的所述sRAGE之间形成的复合体。

3.权利要求2所述的方法，其中所述仪器是分光光度计、荧光分光光度计或光学/电化学设备。

4.权利要求1到3任一项所述的方法，其中所述ACS是NSTEMI、STEMI或急性心绞痛。

5.一种方法，其包括：a)从患有ACS的受试者获得血清样品；b)将所述样品与所述样品中的生物标记的抗体接触以在所述抗体和所述生物标记之间形成复合体；c)测量形成的所述复合体以确定所述样品中所述生物标记的量；和d)确定形成PCI后再狭窄，其中通过所述样品中所述生物标记的量指示形成再狭窄。

6.权利要求5所述的方法，其中使用具有检测器的仪器以测定所述样品中的复合体的量，所述检测器被设定以检测在所述抗体和所述样品中的所述生物标记之间形成的复合体。

7.权利要求6所述的方法，其中所述仪器是分光光度计、荧光分光光度计或光学/电化学设备。

8.权利要求5到7任一项所述的方法，其中所述抗体是sRAGE、TNF-α、sVCAM-1或AGE的抗体。

9.权利要求8所述的方法，其中形成的所述复合体的测量值确定所述样品中sRAGE、TNF-α、sVCAM-1或AGE的量。

10.权利要求5到9任一项所述的方法，其中所述受试者是人。

11.权利要求5到10任一项所述的方法，其中所述ACS是NSTEMI、STEMI或急性心绞痛。

12.一种方法，其包括：a)从患有ACS的受试者获得血清样品；b)将所述样品的第一部分与sRAGE的抗体接触以在所述抗体和所述样品中存在的sRAGE之间形成复合体；c)将所述样品的第二部分与AGE的抗体接触以在所述抗体和所述样品中存在的AGE之间形成复合体；d)测量形成的所述复合体以确定所述样品中sRAGE的量和所述样品中AGE的量；和e)确定形成PCI后再狭窄，其中通过所述样品中AGE/sRAGE的比率指示形成再狭窄。

13.权利要求12所述的方法，其中使用具有检测器的仪器以测定所述样品中的复合体的量，所述检测器被设定以检测在所述抗体和所述样品中的生物标记之间形成的复合体。

14.权利要求13所述的方法，其中所述仪器是分光光度计、荧光分光光度计或光学/电化学设备。

15.权利要求12到14任一项所述的方法，其中所述受试者是人。

16.权利要求12到15任一项所述的方法，其中所述ACS是NSTEMI、STEMI或急性心绞痛。

17.一种方法，其包括给予受试者有效治疗量的sRAGE和/或药剂以治疗再狭窄，所述药剂(i)增加所述受试者中的sRAGE的量，和/或(ii)减少所述受试者中的AGE的量，所述再狭窄由患者血清样品中存在的低水平sRAGE或高AGE/sRAGE比指示。

18.权利要求17所述的方法，其中增加所述受试者中的sRAGE量的所述药剂选自：雷米普利、阿伐他汀或甲氨喋呤。

19.权利要求18所述的方法，其中减少所述受试者中的AGE量的所述药剂是：替米沙坦、阿伐他汀、氨基胍、吡多胺或匹马吉定。

20.一种试剂盒，其包括：a)测定ACS患者血清中存在的sRAGE和AGE的量的说明书；b)测量sRAGE和AGE的血清浓度值的试剂；和其中再狭窄由所述样品中AGE/sRAGE的比率指示。

21.权利要求20所述的试剂盒，其中所述试剂是sRAGE和AGE的抗体。