[发明专利]通过施用肌酸化合物的透析患者中的细胞保护

权利要求书

1.用于血液透析或腹膜透析的透析溶液，所述溶液具有250～550mosm/L范围之内的理论同渗浓度和4.9～8.0范围之内的pH值，所述溶液包含肌酸化合物和一种或多种电解质，其中肌酸化合物的浓度不大于50mM。

2.权利要求1的透析溶液，其中肌酸化合物的浓度在0.001～2.5mM范围之内。

3.权利要求1或2的透析溶液，其中肌酸化合物选自肌酸和其生理学可接受的盐。

4.前述权利要求中任一项的透析溶液，其包含

●一种或多种非-离子张度剂，和/或

●一种或多种缓冲剂。

5.前述权利要求中任一项的透析溶液，其包含

●1.0～250mM葡萄糖和/或

●100～180mM Na⁺和/或

●0.5～5.0mM K⁺和/或

●0.5～2.0mM Ca²⁺和/或

●0.25～1.50mM Mg²⁺和/或

●75～130mM Cl^-和/或

●20～50mM HCO₃^-和/或

●20～50mM乳酸根和/或

●2.0～7.5mM乙酸根。

6.用于制备权利要求1～5中任一项的透析溶液的试剂盒，包含

●第1组分组合物，

●第2组分组合物，及

●任选地，一种或多种其他组分组合物，

其中第1组分组合物，第2组分组合物和任选地存在的其他组分组合物在彼此混合时适于产生权利要求1～5中任一项的透析溶液。

7.权利要求6的试剂盒，其为在通过易破的连接设置彼此分离的室内含有第1组分组合物，第2组分组合物和任选地存在的其他组分组合物的多-室袋系统，其中第1组分组合物，第2组分组合物和任选地存在的其他组分组合物在弄破易破的连接设置后可混合，由此产生透析溶液。

8.权利要求6或7的试剂盒，

其中第1组分组合物是含有非-离子张度剂和酸且具有6.0以下的pH值的灭菌的溶液；

其中第2组分组合物是含有缓冲剂且具有7.0以上的pH值的灭菌的溶液；

其中第1组分组合物和/或第2组分组合物和/或任选地存在的其他组分组合物含有一种或多种电解质；且

其中第1组分组合物和/或第2组分组合物和/或任选地存在的其他组分组合物含有肌酸化合物。

9.权利要求6～8中任一项的试剂盒，其中第2组分组合物含有肌酸化合物的总量。

10.固体制剂，其当溶于预先定义的体积的液体时适于制备权利要求1～5中任一项的透析溶液。

11.权利要求10的固体制剂，其含有碳酸氢盐。

12.权利要求11的固体制剂，其中碳酸氢盐与肌酸化合物的相对摩尔比在1∶10至10∶1范围之内。

13.权利要求10～12中任一项的固体制剂，其中液体的预先定义的体积在1～2000L范围之内。

14.权利要求10～13中任一项的固体制剂，其中液体是纯化的水或，任选地含有一种或多种电解质和/或一种或多种非-离子张度剂，和/或一种或多种缓冲剂。

15.肌酸化合物用于制备用于血液透析或腹膜透析的下列物质的用途：

权利要求1～5中任一项的透析溶液、或

权利要求6～9中任一项的试剂盒、或

权利要求10～14中任一项的固体制剂。