[发明专利]新的人轮状病毒株和疫苗

权利要求书

1.一种用于诱导受试者体内对轮状病毒的免疫反应的疫苗组合物，包含：

与可药用载体混合的分离轮状病毒株CDC-9或CDC-66。

2.权利要求1的疫苗组合物，还包括佐剂。

3.权利要求1的疫苗组合物，其中所述分离人轮状病毒株是减毒活轮状病毒。

4.权利要求1的疫苗组合物，其中所述分离人轮状病毒株是灭活轮状病毒。

5.权利要求1的疫苗组合物，包含至少两种分离轮状病毒株。

6.权利要求5的疫苗组合物，其中所述至少两种分离轮状病毒株各自独立地具有G1、G2、G3、G4、G5、G6、G7、G8、G9、G10、G11、G12、G13或G14的G群血清型。

7.权利要求5或6的疫苗组合物，其中所述至少两种分离轮状病毒株各自独立地具有P1A、P1B、P2A、P3、P4、P5、P6、P8、P11或P12的P群血清型。

8.权利要求1的疫苗组合物，其被配制用于对受试者非经肠给药。

9.权利要求1的疫苗组合物，其被配制用于对受试者经口给药。

10.CDC-9或CDC-66的分离轮状病毒株。

11.一种用于诱导受试者体内对轮状病毒的免疫反应的疫苗组合物，包含：

与可药用载体混合的特征在于具有G1群血清型的分离轮状病毒株和特征在于具有G2群血清型的分离轮状病毒株。

12.权利要求11的疫苗组合物，其中所述特征在于具有G1群血清型的人轮状病毒株和所述特征在于具有G2群血清型的人轮状病毒株各自独立地具有P1A、P1B、P2A、P3、P4、P5、P6、P8、P11或P12的P群血清型。

13.权利要求11的疫苗组合物，其中所述特征在于具有G1群血清型的人轮状病毒株是CDC-9。

14.权利要求11的疫苗组合物，其中所述特征在于具有G2群血清型的人轮状病毒株是CDC-66。

15.一种用于诱导受试者体内对轮状病毒的免疫反应的方法，包括：

给予包含与可药用载体混合的分离人轮状病毒株CDC-9或CDC-66的疫苗组合物。

16.一种用于诱导受试者体内对轮状病毒的免疫反应的方法，包括：

给予包含与可药用载体混合的特征在于具有G1群血清型的分离人轮状病毒株和特征在于具有G2群血清型的分离人轮状病毒株的疫苗组合物。

17.一种用于诱导受试者体内对轮状病毒的免疫反应的疫苗组合物，包含：

与可药用载体混合的分离人轮状病毒的一部分。

18.权利要求17的疫苗组合物，其中所述分离的人轮状病毒的一部分是肽或多肽，所述肽或多肽包含SEQ ID No.2；SEQ ID No.5；SEQ ID No.8；SEQ ID No.11；SEQ ID No.14；SEQ ID No.17；SEQ ID No.20；SEQ ID No.23；SEQ ID No.26；SEQ ID No.29；SEQ ID No.32；SEQ ID No.3；SEQ ID No.6；SEQ ID No.9；SEQ ID No.12；SEQ ID No.15；SEQ ID No.18；SEQ ID No.21；SEQ ID No.24；SEQ ID No.27；SEQ ID No.30；SEQ ID No.33；SEQ ID No.71；SEQ ID No.77；SEQ ID No.83；SEQ ID No.89；SEQ ID No.95；SEQ ID No.101；SEQ ID No.107；SEQ ID No.113；SEQ ID No.119；SEQ ID No.125；SEQ ID No.131；SEQ ID No.72；SEQ ID No.78；SEQ ID No.84；SEQ ID No.90；SEQ ID No.96；SEQ ID No.102；SEQ ID No.108；SEQ ID No.114；SEQ ID No.120；SEQ ID No.126；SEQ ID No.132的氨基酸序列；其同源物；或其片段。