[发明专利]用于长期使用NSAID的药物无效

专利信息
申请号: 201080030203.5 申请日: 2010-06-30
公开(公告)号: CN102470122A 公开(公告)日: 2012-05-23
发明(设计)人: 上野隆司 申请(专利权)人: 苏坎波公司
主分类号: A61K31/352 分类号: A61K31/352;A61K31/192;A61K31/5575;A61P1/04;A61P29/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李进;杨思捷
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要:
搜索关键词: 用于 长期 使用 nsaid 药物
【权利要求书】:

1.一种包含cobiprostone或它的药学上可接受的盐、酯、醚或酰胺的药物,其用来长期治疗疾病或病症,所述疾病或病症为病人使用NSAID的适应症之一,其中cobiprostone每天给予接受NSAID的患着至少36mcg。

2.根据权利要求1所述的药物,其中所述长期治疗是持续至少4周。

3.根据权利要求1所述的药物,其中所述长期治疗是持续至少8周。

4.根据权利要求1所述的药物,其中所述长期治疗是持续至少12周。

5.根据权利要求1所述的药物,其中所述的NSAID选自水杨酸盐、吲哚美辛、氟比洛芬、双氯芬酸、酮咯酸、萘普生、吡罗昔康、特丁非隆、布洛芬、依托度酸、萘丁美酮、替尼达普、阿氯芬酸、安替比林、氨基比林、安乃近、aminopyrone、保泰松、氯非宗、羟基保泰松、非那宗、阿扎丙宗、苄达明、布可隆、辛可芬、氯尼克辛、地他唑、依匹唑、非诺洛芬、夫洛非宁、氟芬那酸、甘氨苯喹、吲哚洛芬、酮洛芬、洛索洛芬、甲氯芬那酸、甲芬那酸、尼氟灭酸、非那西丁、salidifamides、舒林酸、舒洛芬、托美丁、它们的药学上可接受的盐和它们的混合物。

6.根据权利要求5所述的药物,其中所述NSAID是萘普生。

7.根据权利要求6的药物,其中所述萘普生每天给予至少500mg。

8.根据权利要求6所述的药物,其中所述萘普生每天至少500mg给药两次。

9.根据权利要求1所述的药物,其中的cobiprostone每天给予至少54mcg。

10.根据权利要求1所述的药物,其中所述的各个化合物同时、分开,或顺序地给予。

11.一种用于长期治疗病人的病症或疾病的组合药物,所述病症或疾病为使用NSAID的适应症之一,所述组合药物包含药学上有效量的NSAID和cobiprostone或它的药学上可接受的盐、酯、醚或酰胺,其中cobiprostone每天给予至少36mcg。

12.根据权利要求11所述的组合药物,其中所述长期治疗是指持续至少4周。

13.根据权利要求11所述的组合药物,其中所述长期治疗是指持续至少8周。

14.根据权利要求11所述的组合药物,其中所述长期治疗是指持续至少12周。

15.根据权利要求11所述的组合药物,其中所述NSAID选自水杨酸盐、吲哚美辛、氟比洛芬、双氯芬酸、酮咯酸、萘普生、吡罗昔康、特丁非隆、布洛芬、依托度酸、萘丁美酮、替尼达普、阿氯芬酸、安替比林、氨基比林、安乃近、aminopyrone、保泰松、氯非宗、羟基保泰松、非那宗、阿扎丙宗、苄达明、布可隆、辛可芬、氯尼克辛、地他唑、依匹唑、非诺洛芬、夫洛非宁、氟芬那酸、甘氨苯喹、吲哚洛芬、酮洛芬、洛索洛芬、甲氯芬那酸、甲芬那酸、尼氟灭酸、非那西丁、salidifamides、舒林酸、舒洛芬、托美丁、它们的药学上可接受的盐和它们的混合物。

16.根据权利要求15所述的组合药物,其中所述NSAID是萘普生。

17.根据权利要求16所述的组合药物,其中所述萘普生每天给予至少500mg。

18.根据权利要求16所述的组合药物,其中所述萘普生每天两次给予至少500mg。

19.根据权利要求11所述的组合药物,其中的cobiprostone每天给予至少54mcg。

20.根据权利要求11所述的组合药物,其中所述各化合物同时、分开或顺序地给予。

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